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Die Auswirkung einer hybriden, auf Simulationen basierenden Laktationsberatungsausbildung auf die Fähigkeiten von Hebammenstudenten

25. Juli 2024 aktualisiert von: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Die Auswirkung einer hybriden, auf Simulationen basierenden Stillberatungsausbildung auf die psychosoziale Betreuungskompetenz und die Kommunikationsfähigkeiten von Hebammenstudenten

Diese Forschung war geplant, um die Auswirkungen einer hybriden, auf Simulationen basierenden Stillberatungsausbildung auf die psychosoziale Betreuungskompetenz und die Kommunikationsfähigkeiten von Hebammenstudenten zu untersuchen. Die Forschungspopulation wird aus Studierenden des zweiten Studienjahres bestehen, die im Frühjahrssemester des Studienjahres 2023–2024 an der Health Sciences University (SBU), Hamidiye Faculty of Health Sciences (HSBF), Department of Midwifery studieren (N: 80). Die an der Studie teilnehmenden Studierenden werden gemäß der computergestützten einfachen Zufallsstichprobentechnik in Interventions- (n: 40) und Kontrollgruppen (n: 40) eingeteilt. Studierende der Kontrollgruppe üben im Rahmen der klassischen Ausbildung an einem einfachen Brustmodell. „Formular für beschreibende Informationen“, „Skala zur Selbsteinschätzung der Kompetenzen in der psychosozialen Pflege“ und „Skala für Kommunikationsfähigkeiten – Formular für Erwachsene“ werden auf die an der Forschung teilnehmenden Studierenden angewendet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34668
        • University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung.
  • Als aktiver Student im zweiten Jahr der Universität für Gesundheitswissenschaften, Hamidiye-Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung für Hebammenwesen.

Ausschlusskriterien:

- Passiver Student im zweiten Jahr der Universität für Gesundheitswissenschaften, Hamidiye-Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung für Hebammen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe (n:40)

Studierende der Interventionsgruppe werden im Simulationslabor mit dem „Lactation Simulator“, einem High-Reality-Simulator, begleitet von einem Szenario geübt.

Das Laktationssimulationsmodell (LSM) ist ein High-Fidelity-Simulator und ein angewandtes und tragbares Stillmodell, das Pädagogen für interaktives Training verwenden können. LSM kann wie ein T-Shirt getragen werden und wird über die Schultern und auf die Brust gelegt und dann mit einem Sicherheitsgurt von hinten gesichert. Somit kann der Sicherheitsgurt für jede Größe und jedes Gewicht angepasst werden. LSM ist ein Simulator mit der Fähigkeit, auf Handmanipulationen zu reagieren.

Dank dieser Funktion kommt es zu einer simulierten Milchabgabe, wenn Druck auf das Brustgewebe ausgeübt wird, das sich etwa 3 cm hinter beiden Brustwarzen befindet. Es ist auch ein geeignetes Modell zum Abpumpen von Milch per Hand oder mit einer Pumpe. LSM hat vier verschiedene Hauttöne. Die Tatsache, dass LSM auf Kleidung aufgetragen werden kann, trägt wesentlich zum Schutz der Privatsphäre bei.
Sonstiges: Szenariobasiertes High-Reality-Hybridsimulationsverfahren
Studierende der Interventionsgruppe werden im Simulationslabor mit dem „Lactation Simulator“, einem High-Reality-Simulator, begleitet von einem Szenario geübt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (n:40)

Studierende der Kontrollgruppe üben im Rahmen der klassischen Ausbildung an einem einfachen Brustmodell.

Einfaches Brustmodell: Kann zum Erlernen und Üben von Brustabtasttechniken verwendet werden. Die Brust hat echte weibliche Brustgröße, Hautfarbe und elastische Weichheit. Für das „Einfache Brustmodell“ im Labor für Grundkompetenzen der Hebammenabteilung der Hamidiye-Fakultät für Gesundheitswissenschaften wird eine institutionelle Genehmigung beantragt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular für einführende Informationen
Zeitfenster: 10 Minuten
In diesem Formular, das von den Forschern auf der Grundlage der Literatur erstellt wurde, sind Fragen zum Alter der Teilnehmer, zum Schulabschluss, zu früheren Simulationstrainings usw. enthalten.
10 Minuten
Skala zur Selbsteinschätzung der psychosozialen Pflegekompetenz
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Skala wurde 2020 von Karataş und Kelleci entwickelt. Die vierdimensionale Skala, die aus 18 gültigen und zuverlässigen Items besteht und „Symptomerkennung“, „Informationsnutzung“, „Intervention“ und „Diagnose“ heißt, ist ein 5-Punkte-Likert-Typ. Für die Zuverlässigkeit der Skala wurden Item-, interne Konsistenz- und Test-Retest-Analysen verwendet und es wurde festgestellt, dass der interne Konsistenzkoeffizient 0,93 betrug und seine Unterdimensionen zwischen 0,80 und 0,93 lagen.
10 Minuten
Skala für Kommunikationsfähigkeiten – Erwachsenenform
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Form der für Erwachsene verwendeten Skala wurde von Korkut Owen und Demirbaş-Çelik (2017) erstellt, indem sie an die Skala für Kommunikationsfähigkeiten angepasst wurde. Die Skala besteht aus 25 Items und 5 Unterdimensionen. Die erste Subskala, bestehend aus neun Items, heißt Grundfertigkeiten und Selbstausdruck. Die zweite Unterdimension heißt „Aufmerksamkeit auf die Kommunikation richten“ und besteht aus fünf Items. Die dritte Unterdimension, die Bereitschaft, Beziehungen aufzubauen, besteht aus drei Elementen. Die vierte Unterdimension, aktives Zuhören und nonverbale Kommunikation genannt, besteht aus fünf Items. Die letzte Unterdimension, die Einhaltung von Kommunikationsgrundsätzen, besteht aus drei Items. Der Alpha-Koeffizient von Cronbach wurde für die interne Konsistenzzuverlässigkeit der Skala berechnet und der interne Konsistenzkoeffizient der Skala betrug 0,94.
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala zur Selbsteinschätzung der psychosozialen Pflegekompetenz
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Skala wurde 2020 von Karataş und Kelleci entwickelt. Die vierdimensionale Skala, die aus 18 gültigen und zuverlässigen Items besteht und „Symptomerkennung“, „Informationsnutzung“, „Intervention“ und „Diagnose“ heißt, ist ein 5-Punkte-Likert-Typ. Für die Zuverlässigkeit der Skala wurden Item-, interne Konsistenz- und Test-Retest-Analysen verwendet und es wurde festgestellt, dass der interne Konsistenzkoeffizient 0,93 betrug und seine Unterdimensionen zwischen 0,80 und 0,93 lagen.
10 Minuten
Skala für Kommunikationsfähigkeiten – Erwachsenenform
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Form der für Erwachsene verwendeten Skala wurde von Korkut Owen und Demirbaş-Çelik (2017) erstellt, indem sie an die Skala für Kommunikationsfähigkeiten angepasst wurde. Die Skala besteht aus 25 Items und 5 Unterdimensionen. Die erste Subskala, bestehend aus neun Items, heißt Grundfertigkeiten und Selbstausdruck. Die zweite Unterdimension heißt „Aufmerksamkeit auf die Kommunikation richten“ und besteht aus fünf Items. Die dritte Unterdimension, die Bereitschaft, Beziehungen aufzubauen, besteht aus drei Elementen. Die vierte Unterdimension, aktives Zuhören und nonverbale Kommunikation genannt, besteht aus fünf Items. Die letzte Unterdimension, die Einhaltung von Kommunikationsgrundsätzen, besteht aus drei Items. Der Alpha-Koeffizient von Cronbach wurde für die interne Konsistenzzuverlässigkeit der Skala berechnet und der interne Konsistenzkoeffizient der Skala betrug 0,94.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBÜ-AYDINKARTAL-006

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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