Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av hybridsimuleringsbasert ammingskonsulentopplæring på ferdighetene til jordmorstudenter

25. juli 2024 oppdatert av: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av hybridsimuleringsbasert ammingskonsulentopplæring på jordmorstudenters psykososiale omsorgskompetanse og kommunikasjonsferdigheter

Denne forskningen var planlagt for å undersøke effekten av hybridsimuleringsbasert ammekonsulentopplæring på jordmorstudenters psykososiale omsorgskompetanse og kommunikasjonsevner. Forskningspopulasjonen vil bestå av andreårsstudenter som studerer ved Health Sciences University (SBU), Hamidiye Fakultet for helsevitenskap (HSBF), Institutt for jordmorfag i vårsemesteret studieåret 2023-2024 (N: 80). Studenter som deltar i studien vil bli delt inn i intervensjons- (n: 40) og kontroll- (n: 40) grupper i henhold til den datamaskinassisterte enkle stikkprøveteknikken. Kontrollgruppestudenter vil øve på en enkel brystmodell innenfor rammen av klassisk utdanning. "Descriptive Information Form", "Psychosocial Care Competency Self-Assessment Scale" og "Communication Skills Scale-Adult Form" vil bli brukt på studentene som deltar i forskningen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34668
        • University of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig å delta i forskning.
  • Å være en aktiv student i det andre året ved University of Health Sciences, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap, Institutt for jordmor.

Ekskluderingskriterier:

-Å være en passiv student på andre året ved University of Health Sciences, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap, Institutt for jordmor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (n:40)

Intervensjonsgruppestudenter vil bli øvet med "Lactation Simulator", en høy-realitetssimulator, i simuleringslaboratoriet, ledsaget av et scenario.

Lactation Simulation Model (LSM) er en high fidelity-simulator og er en brukt og bærbar ammemodell som lærere kan bruke til interaktiv trening. LSM kan bæres som en t-skjorte og legges over skuldrene og legges på brystet, deretter festes med et sikkerhetsbelte fra ryggen. Dermed kan sikkerhetsbeltet justeres for hver størrelse og vekt. LSM er en simulator med evnen til å reagere på håndmanipulering.

Takket være denne funksjonen oppstår simulert melkefrigjøring når trykk påføres brystvevet, som er omtrent 3 cm bak begge brystvortene. Det er også en egnet modell for utpressing av melk for hånd eller med pumpe. LSM har fire forskjellige hudtoner. At LSM kan påføres på klær, bidrar vesentlig til beskyttelse av personvernet.

Intervensjonsgruppestudenter vil bli øvet med "Lactation Simulator", en høy-realitetssimulator, i simuleringslaboratoriet, ledsaget av et scenario.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (n:40)

Kontrollgruppestudenter vil øve på en enkel brystmodell innenfor rammen av klassisk utdanning.

Enkel brystmodell: Kan brukes til å lære og øve på brystpalperingsteknikker. Brystet har ekte kvinnelig bryststørrelse, hudfarge og elastisk mykhet. Det vil bli bedt om institusjonstillatelse for "Enkel brystmodell" i laboratoriet for grunnleggende ferdigheter ved jordmoravdelingen ved Hamidiye-fakultetet for helsevitenskap.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for innledende informasjon
Tidsramme: 10 minutter
I dette skjemaet, laget av forskerne basert på litteraturen, er deltakernes alder, videregående skole de ble uteksaminert fra, tidligere simuleringstrening osv. inkludert spørsmål.
10 minutter
Psykososial omsorgskompetanse Egenvurderingsskala
Tidsramme: 10 minutter
Skalaen ble utviklet av Karataş og Kelleci i 2020. Den firedimensjonale skalaen, som består av 18 gyldige og pålitelige elementer og kalles «symptomidentifikasjon», «bruk av informasjon», «intervensjon» og «diagnose», er en 5-punkts Likert-type. Element, intern konsistens og test-retest analyser ble brukt for påliteligheten til skalaen og det ble bestemt at den interne konsistenskoeffisienten var 0,93 og dens underdimensjoner var mellom 0,80 - 0,93.
10 minutter
Kommunikasjonsferdigheter Skala-Voksen Form
Tidsramme: 10 minutter
Skalaens form for voksne ble laget av Korkut Owen og Demirbaş-Çelik (2017) ved å tilpasse den til skalaen for kommunikasjonsferdigheter. Skalaen består av 25 elementer og 5 underdimensjoner. Den første underskalaen, som består av ni elementer, kalles grunnleggende ferdigheter og selvuttrykk. Den andre underdimensjonen kalles oppmerksomhet på kommunikasjon og består av fem elementer. Den tredje underdimensjonen, kalt vilje til å etablere relasjoner, består av tre elementer. Den fjerde underdimensjonen, kalt aktiv lytting og ikke-verbal kommunikasjon, består av fem elementer. Den siste underdimensjonen, overholdelse av kommunikasjonsprinsipper, består av tre elementer. Cronbachs alfa-koeffisient ble beregnet for den interne konsistenspåliteligheten til skalaen og den interne konsistenskoeffisienten til skalaen ble funnet å være .94.
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykososial omsorgskompetanse Egenvurderingsskala
Tidsramme: 10 minutter
Skalaen ble utviklet av Karataş og Kelleci i 2020. Den firedimensjonale skalaen, som består av 18 gyldige og pålitelige elementer og kalles «symptomidentifikasjon», «bruk av informasjon», «intervensjon» og «diagnose», er en 5-punkts Likert-type. Element, intern konsistens og test-retest analyser ble brukt for påliteligheten til skalaen og det ble bestemt at den interne konsistenskoeffisienten var 0,93 og dens underdimensjoner var mellom 0,80 - 0,93.
10 minutter
Kommunikasjonsferdigheter Skala-Voksen Form
Tidsramme: 10 minutter
Skalaens form for voksne ble laget av Korkut Owen og Demirbaş-Çelik (2017) ved å tilpasse den til skalaen for kommunikasjonsferdigheter. Skalaen består av 25 elementer og 5 underdimensjoner. Den første underskalaen, som består av ni elementer, kalles grunnleggende ferdigheter og selvuttrykk. Den andre underdimensjonen kalles oppmerksomhet på kommunikasjon og består av fem elementer. Den tredje underdimensjonen, kalt vilje til å etablere relasjoner, består av tre elementer. Den fjerde underdimensjonen, kalt aktiv lytting og ikke-verbal kommunikasjon, består av fem elementer. Den siste underdimensjonen, overholdelse av kommunikasjonsprinsipper, består av tre elementer. Cronbachs alfa-koeffisient ble beregnet for den interne konsistenspåliteligheten til skalaen og den interne konsistenskoeffisienten til skalaen ble funnet å være .94.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SBÜ-AYDINKARTAL-006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere