Impact de la prise en charge anesthésique périopératoire sur la progression du cancer rénal.
31 juillet 2024 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
La relation entre les médicaments périopératoires, y compris les médicaments préopératoires, les anesthésiques et les analgésiques, et les résultats postopératoires chez les patients atteints de cancer est un domaine d'étude complexe et évolutif.
Comprendre comment ces médicaments peuvent avoir un impact sur des résultats tels que la douleur, les lésions rénales aiguës et les récidives est crucial pour optimiser les soins périopératoires chez les patients atteints d'un cancer du rein.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Cette étude rétrospective examinera l'association des médicaments périopératoires sur les résultats postopératoires à court et à long terme chez les patients subissant une chirurgie rénale pour un carcinome rénal.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Md Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Centre de cancérologie MD Anderson
La description
Critère d'intégration:
- Participants adultes (18 ans ou plus)
- Participants ayant subi des néphrectomies radicales ou partielles à visée curative.
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'une maladie métastatique à distance et ceux présentant plusieurs (plus d'une) tumeurs primitives au moment de la néphrectomie
- Biopsies
- Participants ayant subi des ablations par radiofréquence ou micro-ondes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Complications postopératoires
Délai: 72 heures et 30 jours après l'opération
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72 heures et 30 jours après l'opération
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La survie globale
Délai: Survie sans récidive : la durée écoulée entre la chirurgie et la dernière visite sans récidive ou avec une maladie récurrente.
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Le temps écoulé entre la chirurgie et le dernier suivi vivant ou décédé.
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Survie sans récidive : la durée écoulée entre la chirurgie et la dernière visite sans récidive ou avec une maladie récurrente.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Juan P Cata, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 juillet 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2024
Première publication (Réel)
2 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs urologiques
- Tumeurs urogénitales
- Tumeurs par site
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Adénocarcinome
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Attributs de la maladie
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladies urogénitales
- Maladies urogénitales masculines
- Tumeurs rénales
- Carcinome à cellules rénales
- Évolution de la maladie
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-0380
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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