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Impatto della gestione anestetica perioperatoria sulla progressione del cancro renale.

31 luglio 2024 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
La relazione tra i farmaci perioperatori, compresi i farmaci preoperatori, gli anestetici e gli analgesici, e gli esiti postoperatori nei pazienti affetti da cancro è un campo di studio complesso e in evoluzione. Comprendere il modo in cui tali farmaci potrebbero influire su esiti quali dolore, danno renale acuto e recidiva è fondamentale per ottimizzare le cure perioperatorie nei pazienti con cancro renale.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio retrospettivo indagherà l'associazione dei farmaci perioperatori sugli esiti postoperatori a breve e lungo termine in pazienti sottoposti a chirurgia renale per carcinoma a cellule renali.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

MD Anderson Cancer Center

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Partecipanti adulti (18 anni o più)
  2. Partecipanti sottoposti a nefrectomie radicali o parziali con intento curativo.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con malattia metastatica a distanza e quelli con tumori primari multipli (più di 1) al momento della nefrectomia
  2. Biopsie
  3. Partecipanti sottoposti ad ablazioni con radiofrequenza o microonde.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Complicazioni postoperatorie
Lasso di tempo: 72 ore e 30 giorni dopo l'intervento
72 ore e 30 giorni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Sopravvivenza libera da recidiva: periodo di tempo dall'intervento chirurgico all'ultima visita senza recidiva o con malattia ricorrente.
Il periodo di tempo che intercorre tra l'intervento chirurgico e l'ultimo follow-up in vita o in morte.
Sopravvivenza libera da recidiva: periodo di tempo dall'intervento chirurgico all'ultima visita senza recidiva o con malattia ricorrente.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Juan P Cata, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 luglio 2020

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-0380

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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