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Impacto del tratamiento anestésico perioperatorio en la progresión del cáncer de riñón.

31 de julio de 2024 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
La relación entre los fármacos perioperatorios, incluidos los medicamentos, anestésicos y analgésicos preoperatorios, y los resultados posoperatorios en pacientes con cáncer es un campo de estudio complejo y en evolución. Comprender cómo esos medicamentos podrían afectar resultados como el dolor, la lesión renal aguda y la recurrencia es crucial para optimizar la atención perioperatoria en pacientes con cáncer renal.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio retrospectivo investigará la asociación de fármacos perioperatorios en los resultados posoperatorios a corto y largo plazo en pacientes sometidos a cirugías de riñón por carcinoma de células renales.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Md Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Centro Oncológico MD Anderson

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participantes adultos (18 años de edad o más)
  2. Participantes sometidos a nefrectomías radicales o parciales con intención curativa.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con enfermedad metastásica a distancia y aquellos con múltiples (más de 1) tumores primarios en el momento de la nefrectomía.
  2. Biopsias
  3. Participantes que se sometieron a ablaciones por radiofrecuencia o microondas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: 72 horas y 30 días postoperatorio
72 horas y 30 días postoperatorio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Supervivencia libre de recurrencia: el tiempo transcurrido desde la cirugía hasta la última vez que se vio sin recurrencia o con enfermedad recurrente.
El tiempo transcurrido desde la cirugía hasta el último seguimiento con vida o muerte.
Supervivencia libre de recurrencia: el tiempo transcurrido desde la cirugía hasta la última vez que se vio sin recurrencia o con enfermedad recurrente.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Juan P Cata, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de julio de 2020

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-0380

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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