Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av perioperativ anestesibehandling på njurcancerprogression.

31 juli 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Relationen mellan perioperativa läkemedel, inklusive preoperativa mediciner, anestetika och analgetika, och postoperativa utfall hos cancerpatienter är ett komplext och utvecklande studieområde. Att förstå hur dessa mediciner kan påverka resultat som smärta, akut njurskada och återfall är avgörande för att optimera perioperativ vård hos patienter med njurcancer.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna retrospektiva studie kommer att undersöka sambandet mellan perioperativa läkemedel på kort och lång sikt postoperativa resultat hos patienter som genomgår njuroperationer för njurcellscancer.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Texas
  - Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
    - MD Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vuxna deltagare (18 år eller äldre)
Deltagare som har radikala eller partiella nefrektomier med kurativ avsikt.

Exklusions kriterier:

Patienter med fjärrmetastaserande sjukdom och de med flera (mer än 1) primära tumörer vid tidpunkten för nefrektomi
Biopsier
Deltagare som hade radiofrekvens- eller mikrovågsablationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Postoperativa komplikationer Tidsram: 72 timmar och 30 dagar postoperativt	72 timmar och 30 dagar postoperativt

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Total överlevnad Tidsram: Återfallsfri överlevnad: Längden från operation tills den senast sågs utan återfall eller med återkommande sjukdom.	Tiden från operation till sista uppföljning vid liv eller död.	Återfallsfri överlevnad: Längden från operation tills den senast sågs utan återfall eller med återkommande sjukdom.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

Huvudutredare: Juan P Cata, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

MD Anderson Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 juli 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2024

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)