A perioperatív érzéstelenítés hatása a veserák progressziójára.
2024. július 31. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
A perioperatív gyógyszerek – ideértve a preoperatív gyógyszereket, érzéstelenítőket és fájdalomcsillapítókat – és a rákos betegek posztoperatív kimenetelének kapcsolata összetett és folyamatosan fejlődő kutatási terület.
Annak megértése, hogy ezek a gyógyszerek hogyan befolyásolhatják az olyan kimeneteleket, mint a fájdalom, az akut vesekárosodás és a kiújulás, elengedhetetlen a veserákos betegek perioperatív ellátásának optimalizálásához.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Részletes leírás
Ez a retrospektív tanulmány megvizsgálja a perioperatív gyógyszerek összefüggését a rövid és hosszú távú posztoperatív kimenetelekkel a vesesejtes karcinóma miatt veseműtéten átesett betegeknél.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
MD Anderson Rákkutató Központ
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt résztvevők (18 éves vagy idősebb)
- Radikális vagy részleges nefrektómián átesett résztvevők gyógyító szándékkal.
Kizárási kritériumok:
- Távoli áttétes betegségben szenvedő és többszörös (több mint 1) primer daganatban szenvedő betegek a nephrectomia idején
- Biopsziák
- Olyan résztvevők, akiknek rádiófrekvenciás vagy mikrohullámú ablációjuk volt.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Posztoperatív szövődmények
Időkeret: 72 óra és 30 nappal a műtét után
|
72 óra és 30 nappal a műtét után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Általános túlélés
Időkeret: Kiújulásmentes túlélés: A műtéttől a kiújulás nélkül vagy visszatérő betegséggel járó utolsóig eltelt idő.
|
A műtéttől az utolsó követésig eltelt idő életben vagy halálban.
|
Kiújulásmentes túlélés: A műtéttől a kiújulás nélkül vagy visszatérő betegséggel járó utolsóig eltelt idő.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Juan P Cata, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. július 31.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. július 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 31.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. augusztus 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 31.
Utolsó ellenőrzés
2024. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Urológiai neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Vesebetegségek
- Urológiai betegségek
- Adenokarcinóma
- Karcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Betegség tulajdonságai
- Női urogenitális betegségek
- Női urogenitális betegségek és terhességi szövődmények
- Urogenitális betegségek
- Férfi urogenitális betegségek
- Vese neoplazmák
- Karcinóma, vesesejt
- Betegség progressziója
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020-0380
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .