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Impacto do manejo anestésico perioperatório na progressão do câncer renal.

31 de julho de 2024 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
A relação entre medicamentos perioperatórios, incluindo medicamentos pré-operatórios, anestésicos e analgésicos, e resultados pós-operatórios em pacientes com câncer é um campo de estudo complexo e em evolução. Compreender como esses medicamentos podem impactar resultados como dor, lesão renal aguda e recorrência é crucial para otimizar o cuidado perioperatório em pacientes com câncer renal.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

Este estudo retrospectivo investigará a associação de medicamentos perioperatórios em resultados pós-operatórios de curto e longo prazo em pacientes submetidos a cirurgias renais para carcinoma de células renais.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Md Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Centro de Câncer MD Anderson

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Participantes adultos (18 anos de idade ou mais)
  2. Participantes submetidos a nefrectomias radicais ou parciais com intenção curativa.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com doença metastática à distância e aqueles com múltiplos (mais de 1) tumores primários no momento da nefrectomia
  2. Biópsias
  3. Participantes que fizeram ablações por radiofrequência ou microondas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Complicações pós-operatórias
Prazo: 72 horas e 30 dias de pós-operatório
72 horas e 30 dias de pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral
Prazo: Sobrevida livre de recorrência: O período de tempo desde a cirurgia até a última observação sem recorrência ou com doença recorrente.
O período de tempo desde a cirurgia até o último acompanhamento com vida ou morte.
Sobrevida livre de recorrência: O período de tempo desde a cirurgia até a última observação sem recorrência ou com doença recorrente.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Juan P Cata, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de julho de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-0380

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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