腎がんの進行に対する周術期の麻酔管理の影響。
2024年7月31日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
術前投薬、麻酔薬、鎮痛薬などの周術期薬剤とがん患者の術後の転帰との関係は、複雑で進化している研究分野です。
腎臓がん患者の周術期ケアを最適化するには、これらの薬剤が痛み、急性腎障害、再発などの転帰にどのような影響を与えるかを理解することが重要です。
調査の概要
詳細な説明
この後ろ向き研究では、腎細胞がんの腎臓手術を受ける患者における術後の短期および長期転帰に対する周術期薬物の関連性を調査する予定です。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- Md Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MD アンダーソンがんセンター
説明
包含基準:
- 大人参加者（18歳以上）
- 治癒を目的とした根治的腎摘出術または腎部分切除術を受けた参加者。
除外基準:
- 遠隔転移性疾患を有する患者および腎摘出時に複数（1つ以上）の原発腫瘍を有する患者
- 生検
- 高周波またはマイクロ波アブレーションを受けた参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
術後合併症
時間枠：術後72時間30日
|
術後72時間30日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存
時間枠：無再発生存期間:手術から再発または再発疾患が存在せずに最後に観察されるまでの期間。
|
手術から最後の追跡調査までの生存または死亡までの期間。
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無再発生存期間:手術から再発または再発疾患が存在せずに最後に観察されるまでの期間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Juan P Cata, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月31日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2028年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月31日
最初の投稿 (実際)
2024年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月31日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-0380
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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