Analyse statistique de la prévalence, de l'incidence, des comorbidités et des frais médicaux chez les enfants épileptiques à Taiwan, basée sur la base de données nationale sur l'assurance de la recherche en santé.
5 août 2024 mis à jour par: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Analyse statistique de la prévalence, de l'incidence, des comorbidités et des frais médicaux chez les enfants épileptiques à Taiwan, basée sur la base de données nationale sur l'assurance de la recherche en santé
L'épilepsie est une maladie courante en neurologie pédiatrique.
Ces dernières années, en raison de la promotion de l'assurance maladie à Taiwan et des progrès des traitements médicaux et des médicaments antiépileptiques associés, on s'attend à ce que la prévalence, l'incidence et les comorbidités associées de l'épilepsie infantile à Taiwan, ainsi que le nombre de patients épileptiques dans différentes régions ou différents groupes d’âge.
et les frais médicaux peuvent changer.
Cette étude vise à collecter des données de la base de données nationale sur l'assurance maladie par l'intermédiaire des National Institutes of Health, à examiner les données pertinentes sur les patients épileptiques infantiles de 2001 à 2013 et à analyser les tendances pour discuter de l'impact de l'assurance maladie universelle et des progrès médicaux sur les patients épileptiques infantiles.
Impact.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
169026
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tainan, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, Taïwan
- Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients souffrant d'épilepsie
La description
Critère d'intégration:
- Cibles âgées de 0 à 19 ans (<=19) dans le pays d'origine
- Le code de diagnostic comprend la CIM9 : 345.XX, ACODE : A225 (y compris les patients ambulatoires et hospitaliers)
- Entre 2001 et 2013, ceux qui avaient consulté un médecin trois fois de suite avec des codes de diagnostic d'épilepsie et pris des médicaments antiépileptiques
Critère d'exclusion:
- Exclure ceux qui ont demandé un traitement médical pour l'épilepsie de 2001 à 2013, mais le nombre de visites médicales (ambulatoire + hospitalisation) < 3 fois, et exclure ceux qui n'ont pas pris de médicaments de 2001 à 2013.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse statistique de la prévalence, de l'incidence, des comorbidités et des frais médicaux chez les enfants épileptiques à Taiwan
Délai: 2001-2013
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chez les enfants épileptiques à Taiwan
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2001-2013
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mei Lan Liou, master, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 mars 2018
Achèvement primaire (Réel)
4 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
19 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2024
Première publication (Réel)
7 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201802028RINB
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .