Análisis estadístico de prevalencia, incidencia, comorbilidades y gastos médicos en niños epilépticos en Taiwán basado en la base de datos nacional de investigación sobre seguros de salud.
5 de agosto de 2024 actualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Análisis estadístico de prevalencia, incidencia, comorbilidades y gastos médicos en niños epilépticos en Taiwán basado en la base de datos nacional de investigación sobre seguros de salud
La epilepsia es una enfermedad común en neurología pediátrica.
En los últimos años, debido a la promoción del seguro médico de Taiwán y al avance de los tratamientos médicos y medicamentos antiepilépticos relacionados, se espera que la prevalencia, incidencia y comorbilidades relacionadas de la epilepsia infantil en Taiwán, así como el número de pacientes con epilepsia en diferentes regiones o diferentes grupos de edad.
y los costos médicos pueden cambiar.
Este estudio tiene como objetivo recopilar datos de la Base de datos nacional del seguro médico a través de los Institutos Nacionales de Salud, revisar datos relevantes sobre pacientes con epilepsia infantil de 2001 a 2013 y analizar tendencias para discutir el impacto del seguro médico universal y el progreso médico en los pacientes con epilepsia infantil.
Impacto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
169026
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tainan, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, Taiwán
- Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que padecen epilepsia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Objetivos de 0 a 19 años (<=19) en el país de origen
- El código de diagnóstico incluye ICD9: 345.XX, ACODE:A225 (incluidos pacientes ambulatorios y hospitalizados)
- Entre 2001 y 2013, aquellos que acudieron al médico tres veces seguidas con códigos de diagnóstico de epilepsia y utilizaron fármacos antiepilépticos.
Criterio de exclusión:
- Se excluyen aquellos que buscaron tratamiento médico para la epilepsia entre 2001 y 2013, pero el número de visitas médicas (ambulatorias + hospitalización) <3 veces, y se excluyen aquellos que no tomaron medicamentos entre 2001 y 2013.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Análisis estadístico de prevalencia, incidencia, comorbilidades y gastos médicos en niños epilépticos en Taiwán con base
Periodo de tiempo: 2001-2013
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en niños epilépticos en Taiwán con sede
|
2001-2013
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mei Lan Liou, master, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
4 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
19 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201802028RINB
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .