- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06542952
Статистический анализ распространенности, заболеваемости, сопутствующих заболеваний и медицинских расходов у детей с эпилепсией на Тайване на основе Национальной базы данных медицинского страхования.
5 августа 2024 г. обновлено: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Статистический анализ распространенности, заболеваемости, сопутствующих заболеваний и медицинских расходов у детей с эпилепсией на Тайване на основе Национальной базы данных медицинского страхования
Эпилепсия – распространенное заболевание в детской неврологии.
В последние годы благодаря развитию системы медицинского страхования на Тайване и развитию соответствующих медицинских методов лечения и противоэпилептических препаратов ожидается увеличение распространенности, заболеваемости и сопутствующих заболеваний детской эпилепсии на Тайване, а также числа пациентов с эпилепсией в Тайване. разные регионы или разные возрастные группы.
и медицинские расходы могут измениться.
Целью этого исследования является сбор данных из Национальной базы данных медицинского страхования через Национальные институты здравоохранения, анализ соответствующих данных о пациентах с детской эпилепсией с 2001 по 2013 год и анализ тенденций для обсуждения влияния всеобщего медицинского страхования и прогресса медицины на пациентов с детской эпилепсией.
Влияние.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
169026
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tainan, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Тайвань
- Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, страдающие эпилепсией
Описание
Критерии включения:
- Целевые группы в возрасте от 0 до 19 лет (<= 19 лет) в родной стране.
- Код диагноза включает МКБ9: 345.ХХ, ACODE: A225 (включая амбулаторное и стационарное лечение).
- В период с 2001 по 2013 год те, кто трижды подряд обращался к врачу с кодами диагноза эпилепсия и принимал противоэпилептические препараты
Критерий исключения:
- Исключить тех, кто обращался за медицинской помощью по поводу эпилепсии с 2001 по 2013 год, но количество посещений врача (амбулаторно + госпитализация) <3 раз, и исключить тех, кто не принимал лекарства с 2001 по 2013 год.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статистический анализ распространенности, заболеваемости, сопутствующих заболеваний и медицинских расходов. Медицинские расходы у детей с эпилепсией на Тайване.
Временное ограничение: 2001-2013 гг.
|
у детей с эпилепсией в Тайване
|
2001-2013 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Mei Lan Liou, master, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201802028RINB
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .