Statistische analyse van de prevalentie, incidentie, comorbiditeiten en medische kosten bij epileptische kinderen in Taiwan, gebaseerd op de National Health Research Insurance Database.
5 augustus 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Statistische analyse van de prevalentie, incidentie, comorbiditeiten en medische kosten bij epileptische kinderen in Taiwan, gebaseerd op de National Health Research Insurance Database
Epilepsie is een veel voorkomende ziekte in de kinderneurologie.
Als gevolg van de promotie van de Taiwanese ziektekostenverzekering en de vooruitgang van aanverwante medische behandelingen en anti-epileptica worden de afgelopen jaren de prevalentie, incidentie en gerelateerde comorbiditeiten van epilepsie bij kinderen in Taiwan verwacht, evenals het aantal epilepsiepatiënten in Taiwan. verschillende regio’s of verschillende leeftijdsgroepen.
en medische kosten kunnen veranderen.
Deze studie heeft tot doel gegevens te verzamelen uit de National Health Insurance Database via de National Institutes of Health, relevante gegevens over epilepsiepatiënten bij kinderen van 2001 tot 2013 te beoordelen en trends te analyseren om de impact van universele ziektekostenverzekeringen en medische vooruitgang op epilepsiepatiënten bij kinderen te bespreken.
Invloed.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
169026
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tainan, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die lijden aan epilepsie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Doelgroepen van 0~19 jaar (<=19) in het thuisland
- Diagnosecode omvat ICD9: 345.XX, ACODE:A225 (inclusief poliklinisch en intramuraal)
- Tussen 2001 en 2013 hadden degenen die drie keer achter elkaar een arts hadden gezien met diagnosecodes voor epilepsie en anti-epileptica gebruikten
Uitsluitingscriteria:
- Sluit degenen uit die tussen 2001 en 2013 een medische behandeling voor epilepsie zochten, maar het aantal medische bezoeken (poliklinisch + ziekenhuisopname) <3 keer, en sluit degenen uit die tussen 2001 en 2013 geen medicijnen hebben gebruikt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Statistische analyse van prevalentie, incidentie, comorbiditeiten en medische kosten Medische kosten bij epileptische kinderen in Taiwan
Tijdsspanne: 2001-2013
|
bij epileptische kinderen in Taiwan
|
2001-2013
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Mei Lan Liou, master, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 maart 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 januari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201802028RINB
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .