Análise estatística de prevalência, incidência, comorbidades e despesas médicas em crianças epilépticas em Taiwan com base no banco de dados nacional de seguro de pesquisa em saúde.
5 de agosto de 2024 atualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Análise estatística de prevalência, incidência, comorbidades e despesas médicas em crianças epilépticas em Taiwan com base no banco de dados nacional de seguro de pesquisa em saúde
A epilepsia é uma doença comum na neurologia pediátrica.
Nos últimos anos, devido à promoção do seguro de saúde de Taiwan e ao avanço dos tratamentos médicos e medicamentos antiepilépticos relacionados, espera-se a prevalência, incidência e comorbilidades relacionadas da epilepsia infantil em Taiwan, bem como o número de pacientes com epilepsia em diferentes regiões ou diferentes faixas etárias.
e os custos médicos podem mudar.
Este estudo tem como objetivo coletar dados do Banco de Dados do Seguro Nacional de Saúde através dos Institutos Nacionais de Saúde, revisar dados relevantes sobre pacientes com epilepsia infantil de 2001 a 2013 e analisar tendências para discutir o impacto do seguro de saúde universal e do progresso médico em pacientes com epilepsia infantil.
Impacto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
169026
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tainan, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que sofrem de epilepsia
Descrição
Critério de inclusão:
- Alvos de 0 a 19 anos (<=19) no país de origem
- O código de diagnóstico inclui CID9: 345.XX, ACODE:A225 (incluindo pacientes ambulatoriais e internados)
- Entre 2001 e 2013, aqueles que consultaram o médico três vezes seguidas com códigos de diagnóstico de epilepsia e usaram medicamentos antiepilépticos
Critério de exclusão:
- Excluir aqueles que procuraram tratamento médico para epilepsia de 2001 a 2013, mas o número de consultas médicas (ambulatorial + internação) <3 vezes, e excluir aqueles que não tomaram medicação de 2001 a 2013.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise estatística de prevalência, incidência, comorbidades e despesas médicas em crianças epilépticas em Taiwan
Prazo: 2001-2013
|
em crianças epilépticas em Taiwan com base
|
2001-2013
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mei Lan Liou, master, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
4 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201802028RINB
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .