- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06542952
Statistisk analyse af prævalens, forekomst, komorbiditeter og medicinske udgifter hos epileptiske børn i Taiwan baseret på National Health Research Insurance Database.
5. august 2024 opdateret af: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Statistisk analyse af prævalens, forekomst, komorbiditeter og medicinske udgifter hos epileptiske børn i Taiwan baseret på National Health Research Insurance Database
Epilepsi er en almindelig sygdom i pædiatrisk neurologi.
I de senere år forventes udbredelsen, forekomsten og relaterede følgesygdomme af børneepilepsi i Taiwan på grund af fremme af Taiwans sygeforsikring og fremskridt inden for relaterede medicinske behandlinger og antiepileptiske lægemidler, såvel som antallet af epilepsipatienter i forskellige regioner eller forskellige aldersgrupper.
og medicinske omkostninger kan ændre sig.
Denne undersøgelse har til formål at indsamle data fra National Health Insurance Database gennem National Institutes of Health, gennemgå relevante data om børneepilepsipatienter fra 2001 til 2013 og analysere tendenser for at diskutere virkningen af universel sygesikring og medicinske fremskridt på børneepilepsipatienter.
Indvirkning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
169026
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der lider af epilepsi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mål i alderen 0~19 (<=19) i hjemlandet
- Diagnosekode inkluderer ICD9: 345.XX, ACODE:A225 (inklusive ambulant og indlagt patient)
- Mellem 2001 og 2013 havde de, der havde været til læge tre gange i træk med epilepsidiagnosekoder og brugt antiepileptika.
Ekskluderingskriterier:
- Udeluk dem, der søgte lægebehandling for epilepsi fra 2001 til 2013, men antallet af lægebesøg (ambulant + indlæggelse) <3 gange, og udeluk dem, der ikke tog medicin fra 2001 til 2013.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statistisk analyse af prævalens, forekomst, komorbiditeter og lægeudgifter medicinske udgifter hos epileptiske børn i Taiwan baseret
Tidsramme: 2001-2013
|
hos epileptiske børn i Taiwan baseret
|
2001-2013
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Mei Lan Liou, master, National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. marts 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
4. januar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
19. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. august 2024
Først opslået (Faktiske)
7. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201802028RINB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .