- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06542952
Analisi statistica di prevalenza, incidenza, comorbilità e spese mediche nei bambini epilettici a Taiwan basata sul database nazionale delle assicurazioni per la ricerca sanitaria.
5 agosto 2024 aggiornato da: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Analisi statistica di prevalenza, incidenza, comorbilità e spese mediche nei bambini epilettici a Taiwan basata sul database nazionale delle assicurazioni per la ricerca sanitaria
L’epilessia è una malattia comune nella neurologia pediatrica.
Negli ultimi anni, grazie alla promozione dell'assicurazione sanitaria di Taiwan e al progresso dei relativi trattamenti medici e dei farmaci antiepilettici, si prevede la prevalenza, l'incidenza e le relative comorbilità dell'epilessia infantile a Taiwan, nonché il numero di pazienti affetti da epilessia in Taiwan. regioni diverse o gruppi di età diversi.
e le spese mediche potrebbero cambiare.
Questo studio mira a raccogliere dati dal database dell’assicurazione sanitaria nazionale attraverso i National Institutes of Health, esaminare i dati rilevanti sui pazienti affetti da epilessia infantile dal 2001 al 2013 e analizzare le tendenze per discutere l’impatto dell’assicurazione sanitaria universale e del progresso medico sui pazienti affetti da epilessia infantile.
Impatto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
169026
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tainan, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, Taiwan
- Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti affetti da epilessia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Obiettivi di età compresa tra 0 e 19 anni (<=19) nel paese d'origine
- Il codice di diagnosi include ICD9: 345.XX, ACODE:A225 (inclusi pazienti ambulatoriali e ospedalieri)
- Tra il 2001 e il 2013, coloro che hanno visitato un medico per tre volte consecutive con codici di diagnosi di epilessia e hanno utilizzato farmaci antiepilettici
Criteri di esclusione:
- Escludere coloro che hanno cercato cure mediche per l'epilessia dal 2001 al 2013, ma il numero di visite mediche (ambulatoriali + ospedalizzazioni) <3 volte ed escludere coloro che non hanno assunto farmaci dal 2001 al 2013.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi statistica di prevalenza, incidenza, comorbilità e spese mediche nei bambini epilettici con sede a Taiwan
Lasso di tempo: 2001-2013
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nei bambini epilettici con sede a Taiwan
|
2001-2013
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Mei Lan Liou, master, National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 marzo 2018
Completamento primario (Effettivo)
4 gennaio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
19 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
7 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201802028RINB
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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