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Analisi statistica di prevalenza, incidenza, comorbilità e spese mediche nei bambini epilettici a Taiwan basata sul database nazionale delle assicurazioni per la ricerca sanitaria.

5 agosto 2024 aggiornato da: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Analisi statistica di prevalenza, incidenza, comorbilità e spese mediche nei bambini epilettici a Taiwan basata sul database nazionale delle assicurazioni per la ricerca sanitaria

L’epilessia è una malattia comune nella neurologia pediatrica. Negli ultimi anni, grazie alla promozione dell'assicurazione sanitaria di Taiwan e al progresso dei relativi trattamenti medici e dei farmaci antiepilettici, si prevede la prevalenza, l'incidenza e le relative comorbilità dell'epilessia infantile a Taiwan, nonché il numero di pazienti affetti da epilessia in Taiwan. regioni diverse o gruppi di età diversi. e le spese mediche potrebbero cambiare. Questo studio mira a raccogliere dati dal database dell’assicurazione sanitaria nazionale attraverso i National Institutes of Health, esaminare i dati rilevanti sui pazienti affetti da epilessia infantile dal 2001 al 2013 e analizzare le tendenze per discutere l’impatto dell’assicurazione sanitaria universale e del progresso medico sui pazienti affetti da epilessia infantile. Impatto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

169026

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tainan, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti affetti da epilessia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Obiettivi di età compresa tra 0 e 19 anni (<=19) nel paese d'origine
  2. Il codice di diagnosi include ICD9: 345.XX, ACODE:A225 (inclusi pazienti ambulatoriali e ospedalieri)
  3. Tra il 2001 e il 2013, coloro che hanno visitato un medico per tre volte consecutive con codici di diagnosi di epilessia e hanno utilizzato farmaci antiepilettici

Criteri di esclusione:

  • Escludere coloro che hanno cercato cure mediche per l'epilessia dal 2001 al 2013, ma il numero di visite mediche (ambulatoriali + ospedalizzazioni) <3 volte ed escludere coloro che non hanno assunto farmaci dal 2001 al 2013.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi statistica di prevalenza, incidenza, comorbilità e spese mediche nei bambini epilettici con sede a Taiwan
Lasso di tempo: 2001-2013
nei bambini epilettici con sede a Taiwan
2001-2013

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mei Lan Liou, master, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

4 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

19 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201802028RINB

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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