Statistická analýza prevalence, incidence, komorbidit a lékařských nákladů u epileptických dětí na Tchaj-wanu na základě národní databáze zdravotního pojištění.
5. srpna 2024 aktualizováno: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Statistická analýza prevalence, incidence, komorbidit a lékařských nákladů u epileptických dětí na Tchaj-wanu na základě národní databáze zdravotního pojištění
Epilepsie je časté onemocnění dětské neurologie.
V posledních letech se díky podpoře tchajwanského zdravotního pojištění a pokroku souvisejících léčebných postupů a antiepileptik očekává prevalence, incidence a související komorbidity dětské epilepsie na Tchaj-wanu, stejně jako počet pacientů s epilepsií na Tchaj-wanu. různé regiony nebo různé věkové skupiny.
a náklady na léčbu se mohou změnit.
Tato studie si klade za cíl shromáždit data z Národní databáze zdravotního pojištění prostřednictvím National Institutes of Health, přezkoumat relevantní údaje o pacientech s dětskou epilepsií od roku 2001 do roku 2013 a analyzovat trendy k diskusi o dopadu univerzálního zdravotního pojištění a lékařského pokroku na pacienty s dětskou epilepsií.
Dopad.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
169026
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tainan, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Tchaj-wan
- Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti trpící epilepsií
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Cíle ve věku 0~19 (<=19) v domovské zemi
- Diagnostický kód zahrnuje ICD9: 345.XX, ACODE:A225 (včetně ambulantních a hospitalizovaných)
- V letech 2001 až 2013 ti, kteří navštívili lékaře třikrát za sebou s kódy pro diagnózu epilepsie a užívali antiepileptika
Kritéria vyloučení:
- Vyloučit ty, kteří v letech 2001 až 2013 vyhledali lékařské ošetření pro epilepsii, ale počet lékařských návštěv (ambulantní + hospitalizace) <3krát, a vyloučit ty, kteří v letech 2001 až 2013 léky neužívali.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Statistická analýza prevalence, incidence, komorbidit a léčebných výloh u epileptických dětí na Tchaj-wanu
Časové okno: 2001-2013
|
u epileptických dětí na Tchaj-wanu
|
2001-2013
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mei Lan Liou, master, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. března 2018
Primární dokončení (Aktuální)
4. ledna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
19. února 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
7. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201802028RINB
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .