Effets de l'entraînement fractionné de haute intensité et de l'entraînement continu d'intensité modérée sur le fonctionnement des réseaux attentionnels et la variabilité de la fréquence cardiaque chez les adultes en bonne santé
15 septembre 2024 mis à jour par: Beijing Sport University
Cette étude a examiné les effets du HIIT et du MICT sur le fonctionnement des réseaux attentionnels et a exploré la relation entre la variabilité de la fréquence cardiaque (VRC) et ces réseaux chez des adultes en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Haidian district
-
Beijing, Haidian district, Chine, 100084
- Sports, Exercise and Brain Sciences Laboratory, Sports Coaching College, Beijing Sport University, Beijing 100084, China
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- vision normale ou corrigée à la normale
- fonction auditive normale sans troubles de la lecture
- droitier
Critères d'exclusion :
- daltonisme
- faiblesse de la couleur
- dyslexie
- histoire de fumer
- maladies cardiovasculaires
- antécédents personnels ou familiaux de maladie mentale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention HIIT
|
entraînement fractionné de haute intensité
|
|
Expérimental: Intervention du MICT
|
entraînement continu d'intensité modérée
|
|
Aucune intervention: Contrôle du repos
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
temps de réaction de la tâche ANT-I
Délai: immédiatement après les interventions
|
ANT-I : test du réseau d'attention pour les interactions
|
immédiatement après les interventions
|
|
précision de la tâche ANT-I
Délai: immédiatement après les interventions
|
ANT-I : test du réseau d'attention pour les interactions
|
immédiatement après les interventions
|
|
HEURE
Délai: immédiatement après les interventions
|
FC : fréquence cardiaque
|
immédiatement après les interventions
|
|
variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: immédiatement après les interventions
|
immédiatement après les interventions
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023067H
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .