Effecten van intervaltraining met hoge intensiteit en continue training met matige intensiteit op het functioneren van aandachtsnetwerken en hartslagvariabiliteit bij gezonde volwassenen
15 september 2024 bijgewerkt door: Beijing Sport University
Deze studie onderzocht de effecten van HIIT en MICT op het functioneren van aandachtsnetwerken en onderzocht de relatie tussen hartslagvariabiliteit (HRV) en deze netwerken bij gezonde volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Haidian district
-
Beijing, Haidian district, China, 100084
- Sports, Exercise and Brain Sciences Laboratory, Sports Coaching College, Beijing Sport University, Beijing 100084, China
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- normaal of gecorrigeerd naar normaal zicht
- normale gehoorfunctie zonder leesstoornissen
- rechtshandig
Uitsluitingscriteria:
- kleurenblindheid
- kleur zwakte
- dyslexie
- geschiedenis van roken
- hart- en vaatziekten
- persoonlijke of familiegeschiedenis van psychische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HIIT-interventie
|
intervaltraining met hoge intensiteit
|
|
Experimenteel: MICT-interventie
|
matige intensiteit continue training
|
|
Geen tussenkomst: Rust controle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
reactietijden van de ANT-I-taak
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventies
|
ANT-I: Aandachtsnetwerktest voor interacties
|
onmiddellijk na interventies
|
|
nauwkeurigheid van de ANT-I-taak
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventies
|
ANT-I: Aandachtsnetwerktest voor interacties
|
onmiddellijk na interventies
|
|
HR
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventies
|
HR: hartslag
|
onmiddellijk na interventies
|
|
hartslagvariatie
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventies
|
onmiddellijk na interventies
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 september 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2023067H
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .