- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06602700
Effetti dell'allenamento a intervalli ad alta intensità e dell'allenamento continuo a intensità moderata sul funzionamento delle reti attenzionali e sulla variabilità della frequenza cardiaca negli adulti sani
15 settembre 2024 aggiornato da: Beijing Sport University
Questo studio ha studiato gli effetti di HIIT e MICT sul funzionamento delle reti attenzionali ed ha esplorato la relazione tra la variabilità della frequenza cardiaca (HRV) e queste reti negli adulti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Haidian district
-
Beijing, Haidian district, Cina, 100084
- Sports, Exercise and Brain Sciences Laboratory, Sports Coaching College, Beijing Sport University, Beijing 100084, China
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- visione normale o corretta alla normalità
- funzione uditiva normale senza disturbi della lettura
- destrorso
Criteri di esclusione:
- daltonismo
- debolezza del colore
- dislessia
- storia di fumo
- malattie cardiovascolari
- storia personale o familiare di malattia mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento HIIT
|
allenamento ad intervalli ad alta intensità
|
|
Sperimentale: Intervento MICT
|
allenamento continuo di moderata intensità
|
|
Nessun intervento: Controllo del riposo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tempi di reazione del compito ANT-I
Lasso di tempo: subito dopo gli interventi
|
ANT-I: Test di attenzione della rete per le interazioni
|
subito dopo gli interventi
|
|
precisione del compito ANT-I
Lasso di tempo: subito dopo gli interventi
|
ANT-I: Test di attenzione della rete per le interazioni
|
subito dopo gli interventi
|
|
Risorse umane
Lasso di tempo: subito dopo gli interventi
|
FC: frequenza cardiaca
|
subito dopo gli interventi
|
|
variabilità della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: subito dopo gli interventi
|
subito dopo gli interventi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023067H
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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