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Effetti dell'allenamento a intervalli ad alta intensità e dell'allenamento continuo a intensità moderata sul funzionamento delle reti attenzionali e sulla variabilità della frequenza cardiaca negli adulti sani

15 settembre 2024 aggiornato da: Beijing Sport University
Questo studio ha studiato gli effetti di HIIT e MICT sul funzionamento delle reti attenzionali ed ha esplorato la relazione tra la variabilità della frequenza cardiaca (HRV) e queste reti negli adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Haidian district
      • Beijing, Haidian district, Cina, 100084
        • Sports, Exercise and Brain Sciences Laboratory, Sports Coaching College, Beijing Sport University, Beijing 100084, China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • visione normale o corretta alla normalità
  • funzione uditiva normale senza disturbi della lettura
  • destrorso

Criteri di esclusione:

  • daltonismo
  • debolezza del colore
  • dislessia
  • storia di fumo
  • malattie cardiovascolari
  • storia personale o familiare di malattia mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento HIIT
allenamento ad intervalli ad alta intensità
Sperimentale: Intervento MICT
allenamento continuo di moderata intensità
Nessun intervento: Controllo del riposo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempi di reazione del compito ANT-I
Lasso di tempo: subito dopo gli interventi
ANT-I: Test di attenzione della rete per le interazioni
subito dopo gli interventi
precisione del compito ANT-I
Lasso di tempo: subito dopo gli interventi
ANT-I: Test di attenzione della rete per le interazioni
subito dopo gli interventi
Risorse umane
Lasso di tempo: subito dopo gli interventi
FC: frequenza cardiaca
subito dopo gli interventi
variabilità della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: subito dopo gli interventi
subito dopo gli interventi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su HIIT

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