Effekter av högintensiv intervallträning och måttlig intensitet kontinuerlig träning på funktionen hos uppmärksamhetsnätverk och hjärtfrekvensvariationer hos friska vuxna
15 september 2024 uppdaterad av: Beijing Sport University
Denna studie undersökte effekterna av HIIT och MICT på funktionen hos uppmärksamhetsnätverk och undersökte sambandet mellan hjärtfrekvensvariabilitet (HRV) och dessa nätverk hos friska vuxna.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Haidian district
-
Beijing, Haidian district, Kina, 100084
- Sports, Exercise and Brain Sciences Laboratory, Sports Coaching College, Beijing Sport University, Beijing 100084, China
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- normal eller korrigerad till normal syn
- normal hörselfunktion utan några lässtörningar
- högerhänt
Uteslutningskriterier:
- färgblindhet
- färgsvaghet
- dyslexi
- historia av rökning
- hjärt-kärlsjukdomar
- personlig eller familjehistoria av psykisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HIIT-intervention
|
högintensiv intervallträning
|
|
Experimentell: MICT-intervention
|
måttlig intensitet kontinuerlig träning
|
|
Inget ingripande: Vila kontroll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
reaktionstider för ANT-I-uppgiften
Tidsram: omedelbart efter ingripanden
|
ANT-I: Attention Network Test for Interactions
|
omedelbart efter ingripanden
|
|
ANT-I-uppgiftens noggrannhet
Tidsram: omedelbart efter ingripanden
|
ANT-I: Attention Network Test for Interactions
|
omedelbart efter ingripanden
|
|
HR
Tidsram: omedelbart efter ingripanden
|
HR: puls
|
omedelbart efter ingripanden
|
|
hjärtfrekvensvariation
Tidsram: omedelbart efter ingripanden
|
omedelbart efter ingripanden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2024
Första postat (Beräknad)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2023067H
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .