- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06602700
Efectos del entrenamiento en intervalos de alta intensidad y del entrenamiento continuo de intensidad moderada sobre el funcionamiento de las redes atencionales y la variabilidad de la frecuencia cardíaca en adultos sanos
15 de septiembre de 2024 actualizado por: Beijing Sport University
Este estudio investigó los efectos del HIIT y MICT en el funcionamiento de las redes de atención y exploró la relación entre la variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC) y estas redes en adultos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Haidian district
-
Beijing, Haidian district, Porcelana, 100084
- Sports, Exercise and Brain Sciences Laboratory, Sports Coaching College, Beijing Sport University, Beijing 100084, China
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- visión normal o corregida a normal
- función auditiva normal sin trastornos de lectura
- diestro
Criterios de exclusión:
- daltonismo
- debilidad del color
- dislexia
- historia de fumar
- enfermedades cardiovasculares
- antecedentes personales o familiares de enfermedad mental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención HIIT
|
entrenamiento en intervalos de alta intensidad
|
|
Experimental: Intervención MTIC
|
entrenamiento continuo de intensidad moderada
|
|
Sin intervención: Control de descanso
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tiempos de reacción de la tarea ANT-I
Periodo de tiempo: inmediatamente después de las intervenciones
|
ANT-I: Prueba de red de atención para interacciones
|
inmediatamente después de las intervenciones
|
|
precisión de la tarea ANT-I
Periodo de tiempo: inmediatamente después de las intervenciones
|
ANT-I: Prueba de red de atención para interacciones
|
inmediatamente después de las intervenciones
|
|
HORA
Periodo de tiempo: inmediatamente después de las intervenciones
|
FC: frecuencia cardiaca
|
inmediatamente después de las intervenciones
|
|
variabilidad del ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: inmediatamente después de las intervenciones
|
inmediatamente después de las intervenciones
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2023067H
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .