- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06602700
Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade e do treinamento contínuo de intensidade moderada no funcionamento das redes de atenção e na variabilidade da frequência cardíaca em adultos saudáveis
15 de setembro de 2024 atualizado por: Beijing Sport University
Este estudo investigou os efeitos do HIIT e do MICT no funcionamento das redes de atenção e explorou a relação entre a variabilidade da frequência cardíaca (VFC) e essas redes em adultos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Haidian district
-
Beijing, Haidian district, China, 100084
- Sports, Exercise and Brain Sciences Laboratory, Sports Coaching College, Beijing Sport University, Beijing 100084, China
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- visão normal ou corrigida para normal
- função auditiva normal sem quaisquer distúrbios de leitura
- destro
Critérios de exclusão:
- daltonismo
- fraqueza de cor
- dislexia
- história de fumar
- doenças cardiovasculares
- história pessoal ou familiar de doença mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção HIIT
|
treinamento intervalado de alta intensidade
|
|
Experimental: Intervenção MICT
|
treinamento contínuo de intensidade moderada
|
|
Sem intervenção: Controle de descanso
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tempos de reação da tarefa ANT-I
Prazo: imediatamente após as intervenções
|
ANT-I: Teste de Rede de Atenção para Interações
|
imediatamente após as intervenções
|
|
precisão da tarefa ANT-I
Prazo: imediatamente após as intervenções
|
ANT-I: Teste de Rede de Atenção para Interações
|
imediatamente após as intervenções
|
|
RH
Prazo: imediatamente após as intervenções
|
FC: frequência cardíaca
|
imediatamente após as intervenções
|
|
variabilidade da frequência cardíaca
Prazo: imediatamente após as intervenções
|
imediatamente após as intervenções
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023067H
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .