Effekter av intervalltrening med høy intensitet og kontinuerlig kontinuerlig trening med moderat intensitet på funksjon av oppmerksomhetsnettverk og hjertefrekvensvariasjoner hos friske voksne
15. september 2024 oppdatert av: Beijing Sport University
Denne studien undersøkte effekten av HIIT og MICT på funksjonen til oppmerksomhetsnettverk og undersøkte forholdet mellom hjertefrekvensvariabilitet (HRV) og disse nettverkene hos friske voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Haidian district
-
Beijing, Haidian district, Kina, 100084
- Sports, Exercise and Brain Sciences Laboratory, Sports Coaching College, Beijing Sport University, Beijing 100084, China
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- normalt eller korrigert til normalt syn
- normal hørselsfunksjon uten leseforstyrrelser
- høyrehendt
Ekskluderingskriterier:
- fargeblindhet
- fargesvakhet
- dysleksi
- historie med røyking
- hjerte- og karsykdommer
- personlig eller familiehistorie med psykiske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HIIT intervensjon
|
intervalltrening med høy intensitet
|
|
Eksperimentell: MICT intervensjon
|
kontinuerlig trening med moderat intensitet
|
|
Ingen inngripen: Hvilekontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
reaksjonstider for ANT-I-oppgaven
Tidsramme: umiddelbart etter inngrep
|
ANT-I: Attention Network Test for Interactions
|
umiddelbart etter inngrep
|
|
nøyaktigheten av ANT-I-oppgaven
Tidsramme: umiddelbart etter inngrep
|
ANT-I: Attention Network Test for Interactions
|
umiddelbart etter inngrep
|
|
HR
Tidsramme: umiddelbart etter inngrep
|
HR: hjertefrekvens
|
umiddelbart etter inngrep
|
|
pulsvariasjon
Tidsramme: umiddelbart etter inngrep
|
umiddelbart etter inngrep
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2024
Først lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2023067H
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .