- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06602700
Auswirkungen von Intervalltraining mit hoher Intensität und kontinuierlichem Training mittlerer Intensität auf die Funktion von Aufmerksamkeitsnetzwerken und die Herzfrequenzvariabilität bei gesunden Erwachsenen
15. September 2024 aktualisiert von: Beijing Sport University
Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von HIIT und MICT auf die Funktion von Aufmerksamkeitsnetzwerken und untersuchte den Zusammenhang zwischen der Herzfrequenzvariabilität (HRV) und diesen Netzwerken bei gesunden Erwachsenen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Haidian district
-
Beijing, Haidian district, China, 100084
- Sports, Exercise and Brain Sciences Laboratory, Sports Coaching College, Beijing Sport University, Beijing 100084, China
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- normales oder auf Normalsicht korrigiertes Sehvermögen
- normale Hörfunktion ohne Lesestörungen
- rechtshändig
Ausschlusskriterien:
- Farbenblindheit
- Farbschwäche
- Dyslexie
- Geschichte des Rauchens
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- persönliche oder familiäre Vorgeschichte psychischer Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: HIIT-Intervention
|
Hochintensives Intervalltraining
|
|
Experimental: MICT-Intervention
|
Dauertraining mittlerer Intensität
|
|
Kein Eingriff: Ruhekontrolle
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Reaktionszeiten der ANT-I-Aufgabe
Zeitfenster: unmittelbar nach Eingriffen
|
ANT-I: Aufmerksamkeitsnetzwerktest für Interaktionen
|
unmittelbar nach Eingriffen
|
|
Genauigkeit der ANT-I-Aufgabe
Zeitfenster: unmittelbar nach Eingriffen
|
ANT-I: Aufmerksamkeitsnetzwerktest für Interaktionen
|
unmittelbar nach Eingriffen
|
|
Personalwesen
Zeitfenster: unmittelbar nach Eingriffen
|
HR: Herzfrequenz
|
unmittelbar nach Eingriffen
|
|
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: unmittelbar nach Eingriffen
|
unmittelbar nach Eingriffen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
19. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023067H
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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