Évaluation de l'effet de l'attribution automatique des plans et d'une sensibilisation accrue à l'adoption par le marché (MAPS)
25 novembre 2024 mis à jour par: Emory Wolf, Covered California
L'inscription facilitée offre une solution potentielle à certaines charges administratives et frictions en matière de choix qui peuvent conduire à une utilisation incomplète de la couverture du marché. Étant donné que Covered California, le marché individuel ACA de Californie, et Medi-Cal, le programme Medicaid de Californie, partagent un système d'éligibilité, Covered California a la capacité d'identifier les personnes éligibles à la couverture du marché après avoir perdu leur éligibilité à Medicaid.
Cette évaluation comparera l'efficacité des stratégies d'adhésion facilitées, y compris la présélection personnalisée du plan et les devis personnalisés des primes nettes, à d'autres tactiques de sensibilisation améliorées mais générales, sur l'adoption du marché par les personnes qui perdent leur couverture Medi-Cal.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Sacramento, California, États-Unis, 95620
- Covered California
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Individu vivant dans un ménage composé d'un seul membre
- Discontinué de Medi-Cal
- Éligible au programme couvert de Californie
- Inéligible aux APTC lors de la demande initiale
- N'a pas attesté qu'il prévoyait de déclarer ses impôts dans le cadre de sa demande couverte en Californie.
Critères d'exclusion :
- Le dossier du consommateur n'est plus actif dans le système de candidature
- Le consommateur est déjà activement inscrit à un plan Marketplace
- Le consommateur a déjà rétabli son éligibilité à Medi-Cal
- La période d'inscription spéciale d'un consommateur est terminée
- Le consommateur n'est plus répertorié comme un ménage composé d'un seul membre
- Le consommateur s'est vu refuser la couverture Medi-Cal par procédure en raison de l'absence de réponse
- Les consommateurs ont un revenu MAGI Medi-Cal inférieur à 138 % du niveau de pauvreté fédéral (FPL)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe témoin
Un groupe témoin qui reçoit un avis d’éligibilité standard les informant de son éligibilité à la couverture du marché.
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Expérimental: Sensibilisation améliorée
Un groupe de traitement qui reçoit un avis d'éligibilité standard les informant de leur éligibilité à la couverture du marché et un dépliant d'information décrivant ce qu'est la Californie couverte, la disponibilité de l'aide financière et des informations sur la conception des prestations et la terminologie de l'assurance privée, telle que les franchises et les quotes-parts.
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En plus d'un avis d'éligibilité standard informant les participants de leur éligibilité à la couverture du marché, ils reçoivent un dépliant d'information décrivant ce qu'est la Californie couverte, la disponibilité de l'aide financière et des informations sur la conception des prestations et la terminologie de l'assurance privée, telle que les franchises et les quotes-parts.
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Expérimental: Plan présélectionné
Un groupe de traitement qui reçoit un avis d'éligibilité modifié qui comprend des informations sur le plan d'assurance maladie Silver le moins cher présélectionné avec un devis personnalisé pour le montant net de sa prime, ainsi que le dépliant d'information.
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un avis d'éligibilité modifié qui comprend des informations sur le plan d'assurance maladie Silver le moins cher présélectionné avec un devis personnalisé pour le montant de leur prime nette en plus du dépliant d'information et au lieu d'un avis d'éligibilité standard
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inscription
Délai: au cours de l’année civile depuis la perte de Medicaid
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un indicateur binaire indiquant si un consommateur dispose d'au moins un mois de couverture effective. Un plan californien couvert qui a débuté dans les 90 jours de sa période d'inscription spéciale (SEP) suite à la perte de la couverture Medi-Cal.
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au cours de l’année civile depuis la perte de Medicaid
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mandat
Délai: dans les 1 à 2 ans suivant la mission de traitement
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Durée d'occupation avec la Californie couverte (mesurée en mois)
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dans les 1 à 2 ans suivant la mission de traitement
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Non assuré
Délai: dans les 1 à 2 ans suivant la mission de traitement
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Un indicateur binaire indiquant si une personne a déclaré n'être pas assurée lors de sa déclaration de revenus ;
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dans les 1 à 2 ans suivant la mission de traitement
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Engagement des consommateurs
Délai: dans les 90 jours suivant la mission de traitement
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Un indicateur binaire pour l'engagement des consommateurs, y compris les appels au centre de service, la création et les connexions au compte utilisateur, la planification des achats sur le site Web, la délégation d'agent après détermination de l'éligibilité ;
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dans les 90 jours suivant la mission de traitement
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Visite au bureau
Délai: pendant 1 à 2 ans depuis la mission de traitement
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Un indicateur binaire indiquant si une personne a eu une visite chez le médecin pendant 1 à 2 ans depuis l'intervention ;
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pendant 1 à 2 ans depuis la mission de traitement
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Ordonnance remplie
Délai: pendant 1 à 2 ans depuis la mission de traitement
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Un indicateur binaire indiquant si une personne a reçu un médicament sur ordonnance pendant 1 à 2 ans depuis l'intervention ;
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pendant 1 à 2 ans depuis la mission de traitement
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Visite aux urgences
Délai: pendant 1 à 2 ans depuis la mission de traitement
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Un indicateur binaire indiquant si une personne a eu une visite aux urgences ou au service pendant 1 à 2 ans depuis l'intervention
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pendant 1 à 2 ans depuis la mission de traitement
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Admission à l'hôpital
Délai: 1 à 2 ans avant et pendant 1 à 2 ans après la mission de traitement
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Un indicateur binaire indiquant si une personne a été hospitalisée 1 à 2 ans avant et pendant 1 à 2 ans après l'intervention
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1 à 2 ans avant et pendant 1 à 2 ans après la mission de traitement
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Dépenses de santé directes
Délai: pendant 1 à 2 ans depuis la mission de traitement
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Total des dépenses personnelles pour les 1 à 2 années écoulées depuis l'intervention
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pendant 1 à 2 ans depuis la mission de traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2024
Première publication (Réel)
29 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CCA-MAPS-2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .