Ocena wpływu automatycznego przydzielania planów i zwiększonego zasięgu wykorzystania rynku (MAPS)
25 listopada 2024 zaktualizowane przez: Emory Wolf, Covered California
Ułatwiona rejestracja stanowi potencjalne rozwiązanie niektórych obciążeń administracyjnych i trudności w wyborze, które mogą powodować niepełne wykorzystanie zasięgu rynku. Ponieważ indywidualny rynek ACA w Kalifornii objęty ubezpieczeniem oraz program Medi-Cal w Kalifornii Medicaid mają ten sam system kwalifikowalności, Kalifornia objęta usługą ma możliwość zidentyfikowania osób, które kwalifikują się do objęcia ubezpieczeniem na rynku w przypadku utraty uprawnień do Medicaid.
Ocena ta porówna skuteczność strategii ułatwionych zapisów, w tym wstępnego wyboru spersonalizowanego planu i spersonalizowanych kwot składek netto, z innymi ulepszonymi, ale ogólnymi taktykami docierania do odbiorców, dotyczącymi wykorzystania rynku przez osoby tracące ubezpieczenie Medi-Cal.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
30000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95620
- Covered California
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoba w jednoosobowym gospodarstwie domowym
- Wycofane z Medi-Cal
- Kwalifikuje się do objętego programu w Kalifornii
- Nie kwalifikuje się do APTC przy pierwszym wniosku
- Nie potwierdził, że planuje złożyć zeznanie podatkowe w ramach wniosku objętego usługą w Kalifornii
Kryteria wykluczenia:
- Sprawa konsumencka nie jest już aktywna w systemie aplikacji
- Konsument jest już aktywnie zarejestrowany w planie platformy handlowej
- Konsument już przywrócił uprawnienia do programu Medi-Cal
- Specjalny Okres Rejestracji konsumenta dobiegł końca
- Konsument nie jest już wymieniony jako jednoosobowe gospodarstwo domowe
- Konsumentowi proceduralnie odmówiono objęcia ubezpieczeniem Medi-Cal z powodu braku odpowiedzi
- Konsumenci mają dochód MAGI Medi-Cal mniejszy niż 138% federalnego poziomu ubóstwa (FPL)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna, która otrzymuje standardowe powiadomienie o kwalifikowalności informujące ją o kwalifikowalności do objęcia rynkiem.
|
|
|
Eksperymentalny: Zwiększony zasięg
Grupa terapeutyczna, która otrzymuje standardowe powiadomienie o kwalifikowalności informujące ją o kwalifikowaniu się do objęcia ubezpieczeniem na rynku oraz ulotkę informacyjną opisującą zakres Kalifornii objętej ubezpieczeniem, dostępność pomocy finansowej oraz informacje na temat struktury świadczeń i terminologii dotyczącej ubezpieczenia prywatnego, takiej jak odliczenia i kopie.
|
Oprócz standardowego powiadomienia o kwalifikowalności informującego uczestników o ich kwalifikowalności do objęcia ubezpieczeniem na rynku, otrzymują ulotkę informacyjną opisującą, czym jest Kalifornia objęta ubezpieczeniem, dostępność pomocy finansowej oraz informacje na temat struktury świadczeń i terminologii dotyczącej ubezpieczenia prywatnego, takiej jak odliczenia i copays
|
|
Eksperymentalny: Wstępnie wybrany plan
Grupa leczona, która otrzyma zmodyfikowane powiadomienie o kwalifikowalności, zawierające informacje na temat wstępnie wybranego najtańszego srebrnego planu ubezpieczenia zdrowotnego wraz ze spersonalizowaną wyceną kwoty składki netto, a także ulotkę informacyjną.
|
zmodyfikowane powiadomienie o kwalifikowalności, które zawiera informacje na temat wstępnie wybranego najtańszego srebrnego planu ubezpieczenia zdrowotnego ze spersonalizowaną wyceną kwoty składki netto jako dodatek do ulotki informacyjnej i zamiast standardowego powiadomienia o kwalifikowalności
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zapisy
Ramy czasowe: w ciągu roku kalendarzowego od utraty Medicaid
|
binarny wskaźnik określający, czy konsument ma co najmniej jeden miesiąc skutecznego ubezpieczenia. Plan kalifornijski objęty usługą, który rozpoczął się w ciągu 90 dni od jego specjalnego okresu rejestracji (SEP) po utracie ubezpieczenia Medi-Cal
|
w ciągu roku kalendarzowego od utraty Medicaid
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tenuta
Ramy czasowe: w ciągu 1-2 lat po przypisaniu do leczenia
|
Staż w Kalifornii objętej ubezpieczeniem (mierzony w miesiącach)
|
w ciągu 1-2 lat po przypisaniu do leczenia
|
|
Nieubezpieczony
Ramy czasowe: w ciągu 1-2 lat od skierowania na leczenie
|
Binarny wskaźnik określający, czy ktoś sam zgłosił brak ubezpieczenia podczas składania zeznania podatkowego;
|
w ciągu 1-2 lat od skierowania na leczenie
|
|
Zaangażowanie konsumentów
Ramy czasowe: w ciągu 90 dni od przydzielenia leczenia
|
Binarny wskaźnik zaangażowania konsumenta obejmujący połączenia z centrum obsługi, utworzenie i logowanie do konta użytkownika, planowanie zakupów w serwisie, delegowanie agenta po ustaleniu uprawnień;
|
w ciągu 90 dni od przydzielenia leczenia
|
|
Wizyta w biurze
Ramy czasowe: w ciągu 1-2 lat od skierowania na leczenie
|
Binarny wskaźnik tego, czy dana osoba odbyła wizytę u lekarza w ciągu 1-2 lat od interwencji;
|
w ciągu 1-2 lat od skierowania na leczenie
|
|
Recepta wypełniona
Ramy czasowe: w ciągu 1-2 lat od skierowania na leczenie
|
Binarny wskaźnik określający, czy dana osoba zażywała leki na receptę w ciągu 1-2 lat od interwencji;
|
w ciągu 1-2 lat od skierowania na leczenie
|
|
Wizyta w izbie przyjęć
Ramy czasowe: w ciągu 1-2 lat od skierowania na leczenie
|
Binarny wskaźnik tego, czy dana osoba odbyła wizytę na izbie przyjęć lub na oddziale w ciągu 1-2 lat od interwencji
|
w ciągu 1-2 lat od skierowania na leczenie
|
|
Przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: 1-2 lata przed i w trakcie 1-2 lat po leczeniu
|
Binarny wskaźnik określający, czy dana osoba była hospitalizowana 1-2 lata przed i w ciągu 1-2 lat od interwencji
|
1-2 lata przed i w trakcie 1-2 lat po leczeniu
|
|
Wydatki na służbę zdrowia z własnej kieszeni
Ramy czasowe: w ciągu 1-2 lat od skierowania na leczenie
|
Całkowite wydatki bieżące w ciągu 1–2 lat od interwencji
|
w ciągu 1-2 lat od skierowania na leczenie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCA-MAPS-2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Interwencja pomocowa
-
University of HoustonUniversity of OklahomaJeszcze nie rekrutacjaEscape Intervention+NRT | Quitstart Intervention+NRT | Ctrl+NRTStany Zjednoczone