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Bewertung der Auswirkungen der automatischen Planzuweisung und einer verbesserten Reichweite der Marktakzeptanz (MAPS)

25. November 2024 aktualisiert von: Emory Wolf, Covered California

Die erleichterte Registrierung bietet eine potenzielle Lösung für einige Verwaltungslasten und Auswahlschwierigkeiten, die zu einer unvollständigen Marktabdeckung führen können. Da Covered California, der individuelle ACA-Marktplatz in Kalifornien, und Medi-Cal, das kalifornische Medicaid-Programm, ein gemeinsames Berechtigungssystem haben, ist Covered California in der Lage, Personen zu identifizieren, die bei Verlust der Medicaid-Berechtigung Anspruch auf Marktplatzdeckung haben.

In dieser Bewertung wird die Wirksamkeit erleichterter Registrierungsstrategien, einschließlich personalisierter Vorauswahl von Tarifen und personalisierter Angebote für Nettoprämien, mit anderen erweiterten, aber allgemeinen Outreach-Taktiken hinsichtlich der Marktakzeptanz bei Personen verglichen, die den Krankenversicherungsschutz verlieren.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95620
        • Covered California

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einzelperson in einem Single-Haushalt
  • Von Medi-Cal eingestellt
  • Berechtigt für das Covered California-Programm
  • Bei Erstantrag nicht für APTCs berechtigt
  • Hat in seinem Antrag für abgedecktes Kalifornien nicht bestätigt, dass er plant, Steuern einzureichen

Ausschlusskriterien:

  • Der Verbraucherfall ist im Bewerbungssystem nicht mehr aktiv
  • Der Verbraucher ist bereits aktiv für einen Marktplatzplan registriert
  • Der Verbraucher hat die Medi-Cal-Berechtigung bereits wiederhergestellt
  • Der besondere Anmeldezeitraum eines Verbrauchers ist abgelaufen
  • Der Verbraucher wird nicht mehr als Einpersonenhaushalt aufgeführt
  • Dem Verbraucher wurde verfahrensrechtlich der Versicherungsschutz durch Medi-Cal verweigert, da er keine Antwort gab
  • Der Verbraucher hat ein MAGI Medi-Cal-Einkommen von weniger als 138 % der Bundesarmutsgrenze (FPL).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Eine Kontrollgruppe, die eine Standard-Berechtigungsmitteilung erhält, die sie über ihre Berechtigung zur Marktabdeckung informiert.
Experimental: Erweiterte Reichweite
Eine Behandlungsgruppe, die eine Standard-Berechtigungsmitteilung erhält, die sie über ihre Berechtigung zur Marktabdeckung informiert, sowie einen Informationsflyer, der beschreibt, was abgedecktes Kalifornien ist, die Verfügbarkeit finanzieller Unterstützung sowie Informationen zur Leistungsgestaltung und zur Terminologie privater Versicherungen, wie Selbstbehalte und Zuzahlungen.
Verhalten: Informationsflyer
Zusätzlich zu einer standardmäßigen Berechtigungsmitteilung, die die Teilnehmer über ihre Berechtigung zur Marktabdeckung informiert, erhalten sie einen Informationsflyer, der beschreibt, was abgedecktes Kalifornien ist, die Verfügbarkeit finanzieller Unterstützung sowie Informationen zur Leistungsgestaltung und zur Terminologie privater Versicherungen, wie Selbstbehalte und Zuzahlungen
Experimental: Vorgewählter Plan
Eine Behandlungsgruppe, die eine geänderte Berechtigungsmitteilung erhält, die Informationen über den vorab ausgewählten kostengünstigsten Silver-Krankenversicherungsplan mit einem personalisierten Kostenvoranschlag für ihren Nettoprämienbetrag sowie den Informationsflyer enthält.
Verhalten: Geänderte Berechtigungsmitteilung mit Planinformationen
eine geänderte Berechtigungsmitteilung, die zusätzlich zum Informationsflyer und anstelle einer Standard-Berechtigungsmitteilung Informationen über den vorab ausgewählten kostengünstigsten Silver-Krankenversicherungsplan mit einem individuellen Kostenvoranschlag für deren Nettoprämienbetrag enthält

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einschreibung
Zeitfenster: innerhalb des Kalenderjahres seit dem Verlust von Medicaid
ein binärer Indikator dafür, ob ein Verbraucher mindestens einen Monat wirksamen Versicherungsschutz im Rahmen eines Covered California-Plans hat, der innerhalb von 90 Tagen nach seinem Special Enrollment Period (SEP) nach dem Verlust des Medi-Cal-Versicherungsschutzes begonnen hat
innerhalb des Kalenderjahres seit dem Verlust von Medicaid

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Amtszeit
Zeitfenster: innerhalb von 1-2 Jahren nach Behandlungsauftrag
Amtszeit bei Covered California (gemessen in Monaten)
innerhalb von 1-2 Jahren nach Behandlungsauftrag
Unversichert
Zeitfenster: innerhalb von 1-2 Jahren nach dem Behandlungsauftrag
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand bei der Steuererklärung selbst angegeben hat, nicht versichert zu sein;
innerhalb von 1-2 Jahren nach dem Behandlungsauftrag
Verbraucherengagement
Zeitfenster: innerhalb von 90 Tagen nach dem Behandlungsauftrag
Ein binärer Indikator für das Verbraucherengagement, einschließlich Anrufen beim Servicecenter, Erstellen und Anmelden von Benutzerkonten, Einkaufsplanung auf der Website, Agentendelegation nach Feststellung der Berechtigung;
innerhalb von 90 Tagen nach dem Behandlungsauftrag
Bürobesuch
Zeitfenster: während 1-2 Jahren seit dem Behandlungsauftrag
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand in den 1–2 Jahren seit dem Eingriff einen Praxisbesuch beim Arzt hatte;
während 1-2 Jahren seit dem Behandlungsauftrag
Rezept ausgefüllt
Zeitfenster: während 1-2 Jahren seit dem Behandlungsauftrag
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand innerhalb von 1–2 Jahren seit dem Eingriff eine Menge verschreibungspflichtiger Medikamente in Anspruch genommen hat;
während 1-2 Jahren seit dem Behandlungsauftrag
Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: während 1-2 Jahren seit dem Behandlungsauftrag
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand in den ein bis zwei Jahren seit dem Eingriff einen Besuch in der Notaufnahme oder Abteilung hatte
während 1-2 Jahren seit dem Behandlungsauftrag
Krankenhauseinweisung
Zeitfenster: 1–2 Jahre vor und während 1–2 Jahren nach dem Behandlungsauftrag
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand 1–2 Jahre vor und 1–2 Jahre nach dem Eingriff ins Krankenhaus eingeliefert wurde
1–2 Jahre vor und während 1–2 Jahren nach dem Behandlungsauftrag
Ausgaben für die Gesundheitsfürsorge aus eigener Tasche
Zeitfenster: während 1-2 Jahren seit dem Behandlungsauftrag
Gesamtausgaben aus eigener Tasche für die 1–2 Jahre seit dem Eingriff
während 1-2 Jahren seit dem Behandlungsauftrag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Covered California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCA-MAPS-2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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