Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effekten af ​​automatisk plantildeling og forbedret udbredelse af markedspladsudnyttelse (MAPS)

25. november 2024 opdateret af: Emory Wolf, Covered California

Faciliteret tilmelding tilbyder en potentiel løsning på nogle administrative byrder og valgfriktioner, der kan forårsage ufuldstændig udnyttelse af markedspladsdækningen. Da Covered California, Californiens individuelle markedsplads ACA, og Medi-Cal, Californiens Medicaid-program, deler et berettigelsessystem, har Covered California mulighed for at identificere personer, der er berettiget til markedspladsdækning, når de mister Medicaid-kvalificering.

Denne evaluering vil sammenligne effektiviteten af ​​faciliterede tilmeldingsstrategier, herunder personligt forhåndsvalg af planer og personlige tilbud på nettopræmier, med andre forbedrede, men generelle opsøgende taktikker, på markedspladsen blandt personer, der mister Medi-Cal-dækning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95620
        • Covered California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Person i en enkeltmandshusstand
  • Udgået fra Medi-Cal
  • Berettiget til Covered California-program
  • Ikke berettiget til APTC'er ved den første ansøgning
  • Vidste ikke, at de planlagde at indgive skat inden for deres Covered California-ansøgning

Ekskluderingskriterier:

  • Forbrugersag er ikke længere aktiv i ansøgningssystemet
  • Forbrugeren er allerede aktivt tilmeldt en markedspladsplan
  • Forbrugeren har allerede genoprettet Medi-Cal berettigelse
  • En forbrugers særlige tilmeldingsperiode er udløbet
  • Forbruger er ikke længere opført som en enkeltmandshusstand
  • Forbrugeren blev proceduremæssigt nægtet Medi-Cal-dækning på grund af intet svar
  • Forbrugere har en MAGI Medi-Cal indkomst på mindre end 138 % af det føderale fattigdomsniveau (FPL)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
En kontrolgruppe, der modtager en standardmeddelelse om berettigelse, der informerer dem om deres berettigelse til markedspladsdækning.
Eksperimentel: Forbedret opsøgende rækkevidde
En behandlingsgruppe, der modtager en standardmeddelelse om berettigelse, der informerer dem om deres berettigelse til markedspladsdækning og en informationsfolder, der beskriver, hvad Covered California er, tilgængeligheden af ​​finansiel bistand og oplysninger om ydelsesdesign og privat forsikringsterminologi, såsom selvrisiko og egenbetaling.
Ud over en standardmeddelelse om berettigelse, der informerer deltagerne om deres berettigelse til markedspladsdækning, modtager de en informationsfolder, der beskriver, hvad Covered California er, tilgængeligheden af ​​økonomisk bistand og oplysninger om fordelsdesign og privat forsikringsterminologi, såsom selvrisiko og selvbetaling.
Eksperimentel: Forudvalgt plan
En behandlingsgruppe, der modtager en ændret berettigelsesmeddelelse, der indeholder oplysninger om den forudvalgte, billigste sølvsygeforsikringsplan med et personligt tilbud for deres nettopræmiebeløb samt informationsfolderen.
en ændret meddelelse om berettigelse, der indeholder oplysninger om den forudvalgte, billigste sølvsygeforsikringsplan med et personligt tilbud på deres nettopræmiebeløb ud over informationsfolderen og i stedet for en standard meddelelse om berettigelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilmelding
Tidsramme: inden for et kalenderår efter tabet af Medicaid
en binær indikator for, om en forbruger har mindst én måneds effektueret dækning en Covered California-plan, der startede inden for de 90 dage af deres Special Enrollment Period (SEP) efter tab af Medi-Cal-dækning
inden for et kalenderår efter tabet af Medicaid

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ejendomsret
Tidsramme: inden for 1-2 år efter behandlingsopgave
Ansættelsestid med dækket Californien (målt i måneder)
inden for 1-2 år efter behandlingsopgave
Uforsikret
Tidsramme: inden for 1-2 år fra behandlingsopgaven
En binær indikator for, om nogen selv har rapporteret at være uforsikret, mens de indberettede deres skat;
inden for 1-2 år fra behandlingsopgaven
Forbrugerengagement
Tidsramme: inden for 90 dage fra behandlingsopgaven
En binær indikator for forbrugerengagement inklusive opkald til servicecenter, oprettelse af og login til brugerkonto, planlægning af shopping på hjemmesiden, agentuddelegering efter berettigelsesbestemmelse;
inden for 90 dage fra behandlingsopgaven
Kontorbesøg
Tidsramme: i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
En binær indikator for, om nogen har haft et kontorbesøg hos den praktiserende læge i løbet af 1-2 år efter indgrebet;
i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
Recept udfyldt
Tidsramme: i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
En binær indikator for, om nogen havde en receptpligtig medicin i løbet af 1-2 år efter interventionen;
i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
Skadestuebesøg
Tidsramme: i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
En binær indikator for, om nogen har haft et skadestue- eller afdelingsbesøg i løbet af 1-2 år efter indgrebet
i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
Hospitalsindlæggelse
Tidsramme: 1-2 år før og i løbet af 1-2 år efter behandlingsopgaven
En binær indikator for, om nogen havde en hospitalsindlæggelse 1-2 år før og i løbet af 1-2 år efter interventionen
1-2 år før og i løbet af 1-2 år efter behandlingsopgaven
Udgifter til sundhedspleje
Tidsramme: i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
Samlet egenkapital i de 1-2 år siden indgrebet
i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2024

Først opslået (Faktiske)

29. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCA-MAPS-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opsøgende intervention

Kliniske forsøg med Informationsblad

Abonner