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Valutazione dell'effetto dell'assegnazione automatica del piano e della maggiore diffusione dell'adozione sul mercato (MAPS)

25 novembre 2024 aggiornato da: Emory Wolf, Covered California

L’iscrizione facilitata offre una potenziale soluzione ad alcuni oneri amministrativi e attriti nelle scelte che potrebbero produrre un’adozione incompleta della copertura del mercato. Poiché Covered California, il mercato individuale ACA della California, e Medi-Cal, il programma Medicaid della California, condividono un sistema di idoneità, Covered California ha la capacità di identificare le persone idonee alla copertura del mercato una volta persa l'idoneità a Medicaid.

Questa valutazione confronterà l'efficacia delle strategie di iscrizione facilitata, inclusa la preselezione personalizzata del piano e le quotazioni personalizzate dei premi netti, con altre tattiche di sensibilizzazione avanzate, ma generali, sull'adozione del mercato tra gli individui che perdono la copertura Medi-Cal.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95620
        • Covered California

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individuo in una famiglia con un solo componente
  • Interrotto da Medi-Cal
  • Idoneo al programma Covered California
  • Non idoneo per APTC al momento della domanda iniziale
  • Non ha attestato la pianificazione della presentazione delle tasse nell'ambito della domanda per la California coperta

Criteri di esclusione:

  • Il caso del consumatore non è più attivo nel sistema di richiesta
  • Il consumatore è già attivamente iscritto a un piano di marketplace
  • Il consumatore ha già ripristinato l'idoneità a Medi-Cal
  • Il periodo di iscrizione speciale di un consumatore è terminato
  • Il consumatore non è più elencato come nucleo familiare con un solo componente
  • Al consumatore è stata negata proceduralmente la copertura Medi-Cal a causa della mancata risposta
  • I consumatori hanno un reddito MAGI Medi-Cal inferiore al 138% del livello di povertà federale (FPL)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Un gruppo di controllo che riceve un avviso di idoneità standard che li informa della loro idoneità per la copertura del marketplace.
Sperimentale: Maggiore diffusione
Un gruppo di trattamento che riceve un avviso di idoneità standard che li informa della loro idoneità alla copertura del mercato e un volantino informativo che descrive cos'è la California coperta, la disponibilità dell'assistenza finanziaria e informazioni sulla progettazione dei benefici e sulla terminologia dell'assicurazione privata, come franchigie e ticket.
Oltre a un avviso di idoneità standard che informa i partecipanti della loro idoneità alla copertura del mercato, ricevono un volantino informativo che descrive cos'è la California coperta, la disponibilità di assistenza finanziaria e informazioni sulla progettazione dei vantaggi e sulla terminologia dell'assicurazione privata, come franchigie e ticket
Sperimentale: Piano preselezionato
Un gruppo di trattamento che riceve un avviso di idoneità modificato che include informazioni sul piano di assicurazione sanitaria Silver preselezionato con il costo più basso con un preventivo personalizzato per l'importo del premio netto, nonché il volantino informativo.
un avviso di idoneità modificato che include informazioni sul piano di assicurazione sanitaria Silver preselezionato dal costo più basso con un preventivo personalizzato per l'importo del premio netto in aggiunta al volantino informativo e invece di un avviso di idoneità standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iscrizione
Lasso di tempo: entro l'anno solare dalla perdita di Medicaid
un indicatore binario che indica se un consumatore ha almeno un mese di copertura effettiva un piano California coperto iniziato entro i 90 giorni del periodo di iscrizione speciale (SEP) in seguito alla perdita della copertura Medi-Cal
entro l'anno solare dalla perdita di Medicaid

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mandato
Lasso di tempo: entro 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Mandato con Covered California (misurato in mesi)
entro 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Non assicurato
Lasso di tempo: entro 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Un indicatore binario per indicare se qualcuno ha dichiarato di non essere assicurato mentre presentava le tasse;
entro 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Coinvolgimento dei consumatori
Lasso di tempo: entro 90 giorni dall'assegnazione del trattamento
Un indicatore binario per il coinvolgimento del consumatore che include chiamate al centro servizi, creazione e accesso all'account utente, pianificazione degli acquisti sul sito Web, delega dell'agente dopo la determinazione dell'idoneità;
entro 90 giorni dall'assegnazione del trattamento
Visita in ufficio
Lasso di tempo: durante 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Un indicatore binario che indica se qualcuno ha avuto una visita ambulatoriale dal medico durante 1-2 anni dopo l'intervento;
durante 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Prescrizione compilata
Lasso di tempo: durante 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Un indicatore binario che indica se qualcuno ha ricevuto prescrizione di farmaci durante 1-2 anni dopo l'intervento;
durante 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Visita al pronto soccorso
Lasso di tempo: durante 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Un indicatore binario che indica se qualcuno ha avuto una visita al pronto soccorso o al reparto durante 1-2 anni dall'intervento
durante 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Ricovero in ospedale
Lasso di tempo: 1-2 anni prima e durante 1-2 anni dopo l'assegnazione del trattamento
Un indicatore binario che indica se qualcuno ha avuto un ricovero ospedaliero 1-2 anni prima e durante 1-2 anni dopo l'intervento
1-2 anni prima e durante 1-2 anni dopo l'assegnazione del trattamento
Spesa sanitaria diretta
Lasso di tempo: durante 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento
Spese vive totali per 1-2 anni dall'intervento
durante 1-2 anni dall'assegnazione del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCA-MAPS-2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento di sensibilizzazione

Prove cliniche su Volantino informativo

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