- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06709794
Vyhodnocení efektu automatického přidělování plánů a lepšího dosahu zavádění na trhu (MAPS)
Usnadněná registrace nabízí potenciální řešení některých administrativních zátěží a třenic při výběru, které mohou vést k neúplnému zavádění pokrytí trhu. Vzhledem k tomu, že Covered California, kalifornské individuální tržiště ACA, a Medi-Cal, kalifornský program Medicaid, sdílejí systém způsobilosti, má společnost Covered California možnost identifikovat jednotlivce, kteří mají nárok na pokrytí tržiště při ztrátě způsobilosti Medicaid.
Toto hodnocení porovná účinnost strategií zjednodušeného zápisu, včetně předvýběru personalizovaného plánu a personalizovaných kotací čistého pojistného, s jinými rozšířenými, ale obecnými taktikami dosahu, pokud jde o zavádění na trh mezi jednotlivci, kteří ztrácejí pokrytí Medi-Cal.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95620
- Covered California
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Jednotlivec v jednočlenné domácnosti
- Ukončení prodeje Medi-Cal
- Způsobilé pro program Covered California
- Nezpůsobilé pro APTC při první aplikaci
- Nepotvrdil, že plánuje podat daně v rámci své aplikace Covered California
Kritéria vyloučení:
- Spotřebitelský případ již není v aplikačním systému aktivní
- Spotřebitel je již aktivně zapojen do plánu tržiště
- Spotřebitel již obnovil způsobilost Medi-Cal
- Zvláštní období pro registraci spotřebitele skončilo
- Spotřebitel již není uváděn jako jednočlenná domácnost
- Spotřebiteli bylo procedurálně odepřeno pokrytí Medi-Cal kvůli žádné odpovědi
- Spotřebitelé mají příjem MAGI Medi-Cal nižší než 138 % federální úrovně chudoby (FPL)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina, která obdrží standardní oznámení o způsobilosti informující o jejich způsobilosti pro pokrytí trhu.
|
|
|
Experimentální: Rozšířený dosah
Léčebná skupina, která obdrží standardní oznámení o způsobilosti informující o jejich způsobilosti k pokrytí tržiště a informační leták popisující, co je pokrytá Kalifornie, dostupnost finanční pomoci a informace o návrhu benefitů a terminologii soukromého pojištění, jako jsou spoluúčasti a platby.
|
Kromě standardního oznámení o způsobilosti, které informuje účastníky o jejich způsobilosti k pokrytí tržiště, obdrží informační leták popisující, co je pokrytá Kalifornie, dostupnost finanční pomoci a informace o návrhu benefitů a terminologii soukromého pojištění, jako jsou spoluúčasti a copays.
|
|
Experimentální: Předem vybraný plán
Léčebná skupina, která obdrží upravené oznámení o způsobilosti, které obsahuje informace o předem vybraném plánu zdravotního pojištění se stříbrem s nejnižšími náklady s personalizovanou cenovou nabídkou pro jejich čistou částku pojistného a také informační leták.
|
upravené oznámení o způsobilosti, které kromě informačního letáku a namísto standardního oznámení o způsobilosti obsahuje informace o předem vybraném plánu stříbrného zdravotního pojištění s nejnižšími náklady s personalizovanou nabídkou jejich čisté výše pojistného
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zápis
Časové okno: v kalendářním roce od ztráty Medicaidu
|
binární indikátor toho, zda má spotřebitel alespoň jeden měsíc účinného krytí, plán pokrytí Kalifornie, který začal do 90 dnů od jejich zvláštního období pro zápis (SEP) po ztrátě pokrytí Medi-Cal
|
v kalendářním roce od ztráty Medicaidu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Držba
Časové okno: během 1-2 let po přidělení léčby
|
Doba trvání s pokrytou Kalifornií (měřeno v měsících)
|
během 1-2 let po přidělení léčby
|
|
Nepojištěný
Časové okno: do 1-2 let od přidělení léčby
|
Binární indikátor toho, zda někdo sám uvedl, že není pojištěn při podávání daní;
|
do 1-2 let od přidělení léčby
|
|
Zapojení spotřebitelů
Časové okno: do 90 dnů od přidělení léčby
|
Binární indikátor zapojení spotřebitelů včetně volání do servisního centra, vytvoření uživatelského účtu a přihlášení k němu, plán nákupu na webu, delegování agenta po určení způsobilosti;
|
do 90 dnů od přidělení léčby
|
|
Návštěva úřadu
Časové okno: během 1-2 let od přidělení léčby
|
Binární indikátor toho, zda někdo navštívil praktického lékaře během 1–2 let od zákroku;
|
během 1-2 let od přidělení léčby
|
|
Předpis vyplněn
Časové okno: během 1-2 let od přidělení léčby
|
Binární ukazatel toho, zda měl někdo lék na předpis během 1–2 let od zásahu;
|
během 1-2 let od přidělení léčby
|
|
Návštěva na pohotovosti
Časové okno: během 1-2 let od přidělení léčby
|
Binární ukazatel toho, zda někdo navštívil pohotovost nebo oddělení během 1-2 let od zásahu
|
během 1-2 let od přidělení léčby
|
|
Příjem do nemocnice
Časové okno: 1-2 roky před a během 1-2 let po přidělení léčby
|
Binární ukazatel toho, zda byl někdo hospitalizován 1-2 roky před a během 1-2 let od intervence
|
1-2 roky před a během 1-2 let po přidělení léčby
|
|
Kapesní výdaje na zdravotní péči
Časové okno: během 1-2 let od přidělení léčby
|
Celkové kapesné výdaje za 1–2 roky od zásahu
|
během 1-2 let od přidělení léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CCA-MAPS-2024
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Terénní intervence
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)DokončenoMindful Movement Intervention (MMI)Spojené státy
-
Duke UniversityDokončenoSelf-management Intervention (SM-AET) | Všeobecná zdravotní výchovaSpojené státy
-
The University of Hong KongResearch Grants Council, Hong KongNáborStrach z progrese rakoviny | Intervence založená na metakognici | Podpůrně-expresivní Based Intervention | Psychoonkologie | Pokročilá nebo metastatická rakovinaHongkong