- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06709794
Evaluering av effekten av automatisk plantildeling og forbedret rekkevidde av markedsplassering (MAPS)
Tilrettelagt påmelding tilbyr en potensiell løsning på noen administrative byrder og valgfriksjoner som kan føre til ufullstendig bruk av markedsplassdekning. Fordi Covered California, Californias ACA individuelle markedsplass, og Medi-Cal, Californias Medicaid-program, deler et kvalifiseringssystem, har Covered California muligheten til å identifisere individer som er kvalifisert for markedsplassdekning ved å miste Medicaid-kvalifisering.
Denne evalueringen vil sammenligne effektiviteten til tilrettelagte påmeldingsstrategier, inkludert personlig forhåndsvalg av plan og personlige tilbud på nettopremier, med andre forbedrede, men generelle oppsøkende taktikker, på markedsplassutnyttelse blant individer som mister Medi-Cal-dekning.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95620
- Covered California
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Enkeltperson i en enmannshusholdning
- Utgått fra Medi-Cal
- Kvalifisert for Covered California-programmet
- Ikke kvalifisert for APTC ved første søknad
- Attesterte ikke på å planlegge å sende inn skatt innenfor deres Covered California-søknad
Ekskluderingskriterier:
- Forbrukersak er ikke lenger aktiv i søknadssystemet
- Forbrukeren er allerede aktivt registrert i en markedsplassplan
- Forbrukeren har allerede gjenopprettet Medi-Cal-kvalifisering
- En forbrukers spesielle registreringsperiode er over
- Forbruker er ikke lenger oppført som en enmannshusholdning
- Forbrukeren ble prosedyremessig nektet Medi-Cal-dekning på grunn av manglende respons
- Forbrukere har en MAGI Medi-Cal-inntekt på mindre enn 138 % av det føderale fattigdomsnivået (FPL)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
En kontrollgruppe som mottar et standard kvalifiseringsvarsel som informerer dem om deres kvalifisering for markedsplassdekning.
|
|
|
Eksperimentell: Forbedret oppsøkende rekkevidde
En behandlingsgruppe som mottar et standard varsel om kvalifisering som informerer dem om deres kvalifisering for markedsplassdekning og en informasjonsbrosjyre som beskriver hva Covered California er, tilgjengeligheten av økonomisk bistand og informasjon om ytelsesdesign og privat forsikringsterminologi, for eksempel egenandeler og egenbetalinger.
|
I tillegg til en standard kvalifikasjonsmelding som informerer deltakerne om deres kvalifisering for markedsplassdekning, mottar de en informasjonsfolder som beskriver hva Covered California er, tilgjengeligheten av økonomisk bistand og informasjon om ytelsesdesign og privat forsikringsterminologi, for eksempel egenandeler og copays
|
|
Eksperimentell: Forhåndsvalgt plan
En behandlingsgruppe som mottar et endret varsel om kvalifikasjoner som inkluderer informasjon om den forhåndsvalgte, billigste helseforsikringsplanen i sølv med et personlig tilbud for nettopremiebeløpet, samt informasjonsbladet.
|
et endret kvalifikasjonsvarsel som inkluderer informasjon om den forhåndsvalgte laveste prisen sølv helseforsikringsplanen med et personlig tilbud for deres netto premiebeløp i tillegg til informasjonsbladet og i stedet for et standard kvalifikasjonsvarsel
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Registrering
Tidsramme: innen kalenderår siden tapet av Medicaid
|
en binær indikator for om en forbruker har minst én måned med effektuert dekning en Covered California-plan som startet innen de 90 dagene av deres Special Enrollment Period (SEP) etter tap av Medi-Cal-dekning
|
innen kalenderår siden tapet av Medicaid
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidsperiode
Tidsramme: innen 1-2 år etter behandlingsoppdrag
|
Tjenestetid med dekket California (målt i måneder)
|
innen 1-2 år etter behandlingsoppdrag
|
|
Uforsikret
Tidsramme: innen 1-2 år fra behandlingsoppdraget
|
En binær indikator for om noen selv rapporterte at de ikke var forsikret mens de sendte inn skatt;
|
innen 1-2 år fra behandlingsoppdraget
|
|
Forbrukerengasjement
Tidsramme: innen 90 dager fra behandlingsoppdraget
|
En binær indikator for forbrukerengasjement inkludert anrop til servicesenter, opprettelse av og pålogging til brukerkonto, planlegging av shopping på nettstedet, agentdelegering etter kvalifiseringsavgjørelse;
|
innen 90 dager fra behandlingsoppdraget
|
|
Kontorbesøk
Tidsramme: i løpet av 1-2 år siden behandlingsoppdraget
|
En binær indikator for om noen hadde et kontorbesøk hos legen i løpet av 1-2 år siden intervensjonen;
|
i løpet av 1-2 år siden behandlingsoppdraget
|
|
Resept fylt
Tidsramme: i løpet av 1-2 år siden behandlingsoppdraget
|
En binær indikator for om noen hadde fått reseptbelagte legemidler i løpet av 1-2 år siden intervensjonen;
|
i løpet av 1-2 år siden behandlingsoppdraget
|
|
Legevaktbesøk
Tidsramme: i løpet av 1-2 år siden behandlingsoppdraget
|
En binær indikator for om noen har hatt legevakt eller avdelingsbesøk i løpet av 1-2 år siden intervensjonen
|
i løpet av 1-2 år siden behandlingsoppdraget
|
|
Sykehusinnleggelse
Tidsramme: 1-2 år før og i løpet av 1-2 år etter behandlingsoppdraget
|
En binær indikator for om noen hadde en sykehusinnleggelse 1-2 år før og i løpet av 1-2 år siden intervensjonen
|
1-2 år før og i løpet av 1-2 år etter behandlingsoppdraget
|
|
Utgifter til helsetjenester selv
Tidsramme: i løpet av 1-2 år siden behandlingsoppdraget
|
Totalt egenutgifter i de 1-2 årene siden intervensjonen
|
i løpet av 1-2 år siden behandlingsoppdraget
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CCA-MAPS-2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .