Avaliando o efeito da atribuição automática de planos e do alcance aprimorado da adesão ao mercado (MAPS)
25 de novembro de 2024 atualizado por: Emory Wolf, Covered California
A inscrição facilitada oferece uma solução potencial para alguns encargos administrativos e fricções de escolha que podem produzir uma adesão incompleta à cobertura do mercado. Como o Covered California, o mercado individual da ACA da Califórnia, e o Medi-Cal, o programa Medicaid da Califórnia, compartilham um sistema de elegibilidade, o Covered California tem a capacidade de identificar indivíduos que são elegíveis para a cobertura do mercado ao perderem a elegibilidade do Medicaid.
Esta avaliação comparará a eficácia das estratégias de inscrição facilitada, incluindo a pré-seleção personalizada do plano e cotações personalizadas de prêmios líquidos, com outras táticas aprimoradas, mas de alcance geral, na aceitação do mercado entre indivíduos que perdem a cobertura do Medi-Cal.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
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Sacramento, California, Estados Unidos, 95620
- Covered California
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduo em domicílio unipessoal
- Descontinuado do Medi-Cal
- Elegível para o programa Covered California
- Inelegível para APTCs na aplicação inicial
- Não atestaram o planejamento de declaração de impostos em sua inscrição na Califórnia coberta
Critérios de exclusão:
- O caso do consumidor não está mais ativo no sistema do aplicativo
- O consumidor já está ativamente inscrito em um plano de mercado
- O consumidor já restaurou a elegibilidade do Medi-Cal
- O período especial de adesão do consumidor terminou
- O consumidor não está mais listado como uma família unipessoal
- O consumidor foi processualmente negado a cobertura do Medi-Cal devido à falta de resposta
- Os consumidores têm uma renda MAGI Medi-Cal inferior a 138% do Nível de Pobreza Federal (FPL)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
Um grupo de controle que recebe um aviso de elegibilidade padrão informando sobre sua elegibilidade para cobertura do mercado.
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Experimental: Alcance aprimorado
Um grupo de tratamento que recebe um aviso de elegibilidade padrão informando sobre sua elegibilidade para cobertura de mercado e um folheto informativo descrevendo o que é a Califórnia coberta, a disponibilidade de assistência financeira e informações sobre design de benefícios e terminologia de seguro privado, como franquias e co-pagamentos.
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Além de um aviso de elegibilidade padrão informando aos participantes sobre sua elegibilidade para cobertura de mercado, eles recebem um folheto informativo descrevendo o que é a Califórnia coberta, a disponibilidade de assistência financeira e informações sobre design de benefícios e terminologia de seguro privado, como franquias e co-pagamentos.
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Experimental: Plano pré-selecionado
Um grupo de tratamento que recebe um aviso de elegibilidade modificado que inclui informações sobre o plano de seguro saúde prata de menor custo pré-selecionado com uma cotação personalizada para o valor do prêmio líquido, bem como o folheto informativo.
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um aviso de elegibilidade modificado que inclui informações sobre o plano de seguro saúde prata de menor custo pré-selecionado com uma cotação personalizada para o valor do prêmio líquido, além do folheto informativo e em vez de um aviso de elegibilidade padrão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inscrição
Prazo: dentro do ano civil desde a perda do Medicaid
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um indicador binário para saber se um consumidor tem pelo menos um mês de cobertura efetivada um plano coberto da Califórnia que começou dentro dos 90 dias do seu período de inscrição especial (SEP) após a perda da cobertura Medi-Cal
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dentro do ano civil desde a perda do Medicaid
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Posse
Prazo: dentro de 1-2 anos após a atribuição do tratamento
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Posse com Covered California (medido em meses)
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dentro de 1-2 anos após a atribuição do tratamento
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Não segurado
Prazo: dentro de 1-2 anos a partir da atribuição do tratamento
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Um indicador binário para saber se alguém declarou não ter seguro ao declarar seus impostos;
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dentro de 1-2 anos a partir da atribuição do tratamento
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Engajamento do consumidor
Prazo: dentro de 90 dias a partir da atribuição do tratamento
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Um indicador binário para o envolvimento do consumidor, incluindo chamadas para o centro de serviços, criação e login na conta do usuário, planejamento de compras no site, delegação de agentes após determinação de elegibilidade;
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dentro de 90 dias a partir da atribuição do tratamento
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Visita ao escritório
Prazo: durante 1-2 anos desde a atribuição do tratamento
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Um indicador binário para saber se alguém visitou o consultório médico durante 1-2 anos desde a intervenção;
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durante 1-2 anos desde a atribuição do tratamento
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Prescrição preenchida
Prazo: durante 1-2 anos desde a atribuição do tratamento
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Um indicador binário para saber se alguém recebeu um medicamento prescrito durante 1-2 anos desde a intervenção;
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durante 1-2 anos desde a atribuição do tratamento
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Visita ao pronto-socorro
Prazo: durante 1-2 anos desde a atribuição do tratamento
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Um indicador binário para saber se alguém teve uma visita ao pronto-socorro ou ao departamento durante 1-2 anos desde a intervenção
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durante 1-2 anos desde a atribuição do tratamento
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Internação hospitalar
Prazo: 1-2 anos antes e durante 1-2 anos após a atribuição do tratamento
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Um indicador binário para saber se alguém teve uma internação hospitalar 1-2 anos antes e durante 1-2 anos desde a intervenção
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1-2 anos antes e durante 1-2 anos após a atribuição do tratamento
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Gastos diretos com saúde
Prazo: durante 1-2 anos desde a atribuição do tratamento
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Gastos diretos totais durante 1-2 anos desde a intervenção
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durante 1-2 anos desde a atribuição do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CCA-MAPS-2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .