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Effets de l'entraînement pyramidal contre continu sur le foie gras

27 janvier 2025 mis à jour par: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
L'exercice est une manœuvre très importante dans le contrôle des enzymes hépatiques élevées en plainte de foie gras. L'exercice forma sont nombreux. De ces exercices, l'entraînement pyramidal ou continue aérobie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les sujets totaux participants des deux groupes de cette étude seront des sujets hépatiques gras (19 sujets dans chaque groupe). Une formation aérobie sur le tapis roulant électronique sera adoptée pendant 60 minutes en un groupe. Dans l'autre groupe, une formation pyramidale sera adoptée pendant près de 60 minutes (près de deux coups de 21 minutes de course sur tapis roulant électronique seront séparés avec 10 minutes de repos entre les deux tours. De plus, le réchauffement (4 minutes avant le début du trianing pyrimidal) et le refroidissement (4 minutes après l'entraînement pyramidal) se feront à travers de doux exercices d'étirement / activités. Les deux formes d'exercices seront effectuées trois fois par semaine. Le temps d'étude total sera de 12 semaines. Pour être mentionné, les deux groupes ont suivi un régime à faible clorie

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • patients hépatiques gras
  • patients obèses
  • Tous les patients classeront l'obésité

Critères d'exclusion:

  • plainte cardiovasculaire
  • plaintes métaboliques
  • Douleurs othopédiques dans les membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe numéro 1
Ce groupe de cette étude sera des sujets hépatiques gras (19 sujets dans ce groupe). . Dans ce groupe, une formation pyramidale sera adoptée pendant près de 60 minutes (près de deux coups de 21 minutes de course sur tapis roulant électronique seront séparés avec 10 minutes de repos entre les deux tours. De plus, le réchauffement (4 minutes avant le début du trianing pyrimidal) et le refroidissement (4 minutes après l'entraînement pyramidal) se feront à travers de doux exercices d'étirement / activités. La forme d'exercice sera effectuée trois fois par semaine. Le temps d'étude total sera de 12 semaines. Pour être mentionné, ce groupe suivra un régime pauvre en calories
Comportemental: Programme d'activité pyramidale
Les sujets participants de ce groupe de cette étude seront des sujets hépatiques gras (19 sujets dans ce groupe). Une formation aérobie sur le tapis roulant électronique sera adoptée pendant 60 minutes en un groupe. Dans ce groupe, une formation pyramidale sera adoptée pendant près de 60 minutes (près de deux coups de 21 minutes de course sur tapis roulant électronique seront séparés avec 10 minutes de repos entre les deux tours. De plus, le réchauffement (4 minutes avant le début du trianing pyrimidal) et le refroidissement (4 minutes après l'entraînement pyramidal) se feront à travers de doux exercices d'étirement / activités. Cette forme d'exercice sera effectuée trois fois par semaine. Le temps d'étude total sera de 12 semaines. Pour être mentionné, le groupe suivra le régime à faible clorie
Expérimental: groupe numéro 2
Ce groupe de cette étude sera des sujets hépatiques gras (19 sujets). Une formation aérobie sur le tapis roulant électronique sera adoptée pendant 60 minutes dans ce groupe avec une intensité modérée. Cette forme d'exercice se fera trois fois par semaine. Le temps d'étude total sera de 12 semaines. Pour être mentionné, ce groupe suivra un régime à faible clorie
Comportemental: Programme d'activités aérobies
Les sujets participants de ce groupe de cette étude seront des sujets hépatiques gras (19 sujets dans ce groupe). Une formation aérobie sur le tapis roulant électronique sera adoptée pendant 60 minutes dans ce groupe avec une intensité modérée. La forme d'exercice sera effectuée trois fois par semaine. Le temps d'étude total sera de 12 semaines. Pour être mentionné, ce groupe suivra un régime à faible clorie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Alanine Transamianse
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
c'est une enzyme hépatique
il sera mesuré après 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aspartate Transaminase
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
c'est une enzyme hépatique
il sera mesuré après 12 semaines
phosphatase alcaline
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
c'est une enzyme hépatique
il sera mesuré après 12 semaines
Gamma-glutamyl transférase
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
c'est une enzyme hépatique
il sera mesuré après 12 semaines
triglycérides
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
Il sera mesuré en sérum
il sera mesuré après 12 semaines
Lipoprotéine à haute densité
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
Il sera mesuré en sérum
il sera mesuré après 12 semaines
indice de masse corporelle
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
il sera mesuré à jeun
Il sera mesuré après 12 semaines
tour de taille
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
il sera mesuré au niveau de l'ombilic
Il sera mesuré après 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.R.E.C/012/004669

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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