Efectos de entrenamiento piramidal versus continuo en el hígado graso
27 de enero de 2025 actualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
El ejercicio es una maniobra muy importante en el control de las enzimas hepáticas elevadas en la queja del hígado graso. Las formas de ejercicio son muchos ... a partir de estos ejercicios, entrenamiento piramidal o continúa aeróbico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los sujetos participantes totales de los dos grupos de este estudio serán sujetos de hígado graso (19 sujetos en cada grupo).
El entrenamiento aeróbico en la cinta de correr electrónica se adoptará durante 60 minutos en un grupo.
En el otro grupo, se adoptará un entrenamiento piramidal durante casi 60 minutos (casi dos rondas de 21 minutos de correr en la cinta de correr electrónica se separarán con 10 minutos de descanso entre las dos rondas.
Además, el calentamiento (4 minutos antes del inicio de la trianización pirimidal) y el enfriamiento (4 minutos después del entrenamiento piramidal) se realizará a través de ejercicios/actividades de estiramiento suave. Las ambas formas de ejercicios se realizarán tres veces por semana.
El tiempo total de estudio será de 12 semanas.
Para ser mencionado, los dos grupos siguieron una dieta baja en clorie
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ali MA Ismail, lecturer
- Número de teléfono: 01005154209
- Correo electrónico: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: ramy draz, lecturer
- Número de teléfono: 01111534173
- Correo electrónico: dr.ramy.salama@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Giza, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo Unoversity
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Contacto:
- Ali Ismail, lecturer
- Número de teléfono: 01005154209
- Correo electrónico: allooka2012@gmail.com
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Contacto:
- ramy, draz
- Número de teléfono: 01111534173
- Correo electrónico: dr.ramy.salama@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con hígado graso
- pacientes obesos
- Todos los pacientes serán de clase uno de la obesidad
Criterios de exclusión:
- queja cardiovascular
- quejas metabólicas
- dolores otopédicos en las extremidades inferiores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo número 1
Este grupo de este estudio será sujetos de hígado graso (19 sujetos en este grupo). .
En este grupo, se adoptará un entrenamiento piramidal durante casi 60 minutos (casi dos rondas de 21 minutos de correr en la cinta de correr electrónica se separarán con 10 minutos de descanso entre las dos rondas.
Además, el calentamiento (4 minutos antes del inicio de la trianización pirimidal) y el enfriamiento (4 minutos después del entrenamiento piramidal) se realizará a través de ejercicios/actividades de estiramiento suave. La forma de ejercicio se realizará tres veces por semana.
El tiempo total de estudio será de 12 semanas.
Para ser mencionado, este grupo seguirá una dieta baja en calorías
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Los sujetos participantes de este grupo de este estudio serán sujetos de hígado graso (19 sujetos en este grupo).
El entrenamiento aeróbico en la cinta de correr electrónica se adoptará durante 60 minutos en un grupo.
En este grupo, se adoptará un entrenamiento piramidal durante casi 60 minutos (casi dos rondas de 21 minutos de correr en la cinta de correr electrónica se separarán con 10 minutos de descanso entre las dos rondas.
Además, el calentamiento (4 minutos antes del inicio de la trianización pirimidal) y el enfriamiento (4 minutos después del entrenamiento piramidal) se realizará a través de ejercicios/actividades de estiramiento suave. Esta forma de ejercicio se realizará tres veces por semana.
El tiempo total de estudio será de 12 semanas.
Para ser mencionado, este grupo seguirá una dieta baja en clorie
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Experimental: Grupo número 2
Este grupo de este estudio será sujetos de hígado graso (19 sujetos).
El entrenamiento aeróbico en la cinta de correr electrónica se adoptará durante 60 minutos en este grupo con intensidad moderada.
Esta forma de ejercicio se realizará tres veces por semana.
El tiempo total de estudio será de 12 semanas.
Para ser mencionado, este grupo seguirá una dieta baja en clorie
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Los sujetos participantes de este grupo de este estudio serán sujetos de hígado graso (19 sujetos en este grupo).
El entrenamiento aeróbico en la cinta de correr electrónica se adoptará durante 60 minutos en este grupo con intensidad moderada.
La forma de ejercicio se realizará tres veces por semana.
El tiempo total de estudio será de 12 semanas.
Para ser mencionado, este grupo seguirá una dieta baja en clorie
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Alanine Transamianse
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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Es una enzima hepática
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se medirá después de 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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transaminasa de aspartato
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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Es una enzima hepática
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se medirá después de 12 semanas
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fosfatasa alcalina
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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Es una enzima hepática
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se medirá después de 12 semanas
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Gamma-glutamil transferasa
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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Es una enzima hepática
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se medirá después de 12 semanas
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triglicéridos
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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se medirá en suero
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se medirá después de 12 semanas
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lipoproteína de alta densidad
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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se medirá en suero
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se medirá después de 12 semanas
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índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Se medirá después de 12 semanas
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se medirá con el estómago vacío
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Se medirá después de 12 semanas
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circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: Se medirá después de 12 semanas
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se medirá a nivel de umbilicus
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Se medirá después de 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
28 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.R.E.C/012/004669
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .