Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pyramidalne i ciągły trening na tłustą wątrobę

27 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Ćwiczenia są bardzo ważnym manewrem pod kontrolą podwyższonych enzymów wątroby w skardze tłuszczowej wątroby. Forma ćwiczeń jest wiele .. Z tych ćwiczeń, treningu piramidalnego lub kontynuacji tlenowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Łączną uczestniczącymi osobami dwóch grup tego badania będą tłuste osoby z wątroby (19 osób w każdej grupie). Trening aerobowy na elektronicznej bieżni zostanie przyjęty przez 60 minut w jednej grupie. W drugiej grupie piramidalny trening zostanie przyjęty przez prawie 60 minut (prawie dwie rundy 21 minut biegania na elektronicznej bieżni zostaną oddzielone z 10 minutami odpoczynku między dwiema rundami. Ponadto ocieplenie (4 minuty przed rozpoczęciem pirymidowego trójkąta) i chłodzenie (4 minuty po treningu piramidalnym) będzie wykonywane poprzez delikatne ćwiczenia/zajęcia. Obie formy ćwiczeń będą wykonywane trzy razy w tygodniu. Całkowity czas badania wyniesie 12 tygodni. Aby się wspomnieć, obie grupy podążały za dietą o niskiej

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • tłuste pacjenci z wątrobą
  • otyli pacjenci
  • Wszyscy pacjenci będą otyłość klasy pierwszej

Kryteria wykluczenia:

  • Skarga sercowo -naczyniowa
  • Skargi metaboliczne
  • Otopedyczne bóle w kończynach dolnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa numer 1
Ta grupa tego badania będą tłustymi podmiotami wątroby (19 osób w tej grupie). . W tej grupie trening piramidalny zostanie przyjęty przez prawie 60 minut (prawie dwie rundy 21 minut biegania na bieżni elektronicznej zostaną oddzielone z 10 minutami odpoczynku między dwiema rundami. Ponadto ocieplenie (4 minuty przed rozpoczęciem pirymidowego trójkąta) i chłodzenie (4 minuty po treningu piramidalnym) będzie wykonywane poprzez delikatne ćwiczenia/zajęcia. Forma ćwiczeń będzie wykonywana trzy razy w tygodniu. Całkowity czas badania wyniesie 12 tygodni. Aby się wspomnieć, ta grupa będzie przestrzegać diety o niskiej kalorii
Uczestnikami tej grupy tego badania będą tłuste osoby z wątroby (19 osób w tej grupie). Trening aerobowy na elektronicznej bieżni zostanie przyjęty przez 60 minut w jednej grupie. W tej grupie trening piramidalny zostanie przyjęty przez prawie 60 minut (prawie dwie rundy 21 minut biegania na bieżni elektronicznej zostaną oddzielone z 10 minutami odpoczynku między dwiema rundami. Ponadto ocieplenie (4 minuty przed rozpoczęciem pirymidowego trójkąta) i chłodzenie (4 minuty po treningu piramidalnym) będzie wykonywane poprzez delikatne ćwiczenia/zajęcia. Ta forma ćwiczeń będzie wykonywana trzy razy w tygodniu. Całkowity czas badania wyniesie 12 tygodni. Aby się wspomnieć, ta grupa będzie podążać za dietą o niskiej klorie
Eksperymentalny: grupa nr 2
Ta grupa tego badania będą tłustymi podmiotami wątroby (19 osób). Trening aerobowy na elektronicznej bieżni zostanie przyjęty przez 60 minut w tej grupie o umiarkowanej intensywności. Ta forma ćwiczeń będzie wykonywana trzy razy w tygodniu. Całkowity czas badania wyniesie 12 tygodni. Aby się wspomnieć, ta grupa będzie podążać za dietą o niskiej diecie Clorie
Uczestnikami tej grupy tego badania będą tłuste podmioty wątroby (19 osób w tej grupie). Trening aerobowy na elektronicznej bieżni zostanie przyjęty przez 60 minut w tej grupie o umiarkowanej intensywności. Forma ćwiczeń będzie wykonywana trzy razy w tygodniu. Całkowity czas badania wyniesie 12 tygodni. Aby się wspomnieć, ta grupa będzie podążać za dietą o niskiej diecie Clorie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Alanine Transamians
Ramy czasowe: Zostanie mierzony po 12 tygodniach
To enzym wątroby
Zostanie mierzony po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Transaminaza asparaginianowa
Ramy czasowe: Zostanie mierzony po 12 tygodniach
To enzym wątroby
Zostanie mierzony po 12 tygodniach
Fosfataza alkaliczna
Ramy czasowe: Zostanie mierzony po 12 tygodniach
To enzym wątroby
Zostanie mierzony po 12 tygodniach
Transferaza gamma-glutamylowa
Ramy czasowe: Zostanie mierzony po 12 tygodniach
To enzym wątroby
Zostanie mierzony po 12 tygodniach
trójglicerydy
Ramy czasowe: Zostanie mierzony po 12 tygodniach
będzie mierzony w surowicy
Zostanie mierzony po 12 tygodniach
Lipoproteina o wysokiej gęstości
Ramy czasowe: Zostanie mierzony po 12 tygodniach
będzie mierzony w surowicy
Zostanie mierzony po 12 tygodniach
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: Zostanie mierzony po 12 tygodniach
będzie mierzony na pusty żołądek
Zostanie mierzony po 12 tygodniach
obwód talii
Ramy czasowe: Zostanie mierzony po 12 tygodniach
będzie mierzony na poziomie pępka
Zostanie mierzony po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.R.E.C/012/004669

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj