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Pyramiden- und kontinuierliche Trainingseffekte auf die Fettleber

27. Januar 2025 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Bewegung ist ein sehr wichtiges Manöver bei der Kontrolle erhöhter Leberenzyme in der Beschwerde der Fettleber. Die Übung ist viele. Aus diesen Übungen, pyramidenkundigem Training oder weiteren Aerob.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Gesamtbeteiligten der beiden Gruppen dieser Studie werden Fettleber -Probanden (19 Probanden in jeder Gruppe) sein. Das aerobische Training auf elektronischem Laufband wird in einer Gruppe 60 Minuten lang angenommen. In der anderen Gruppe wird ein Pyramidentraining für fast 60 Minuten angenommen (fast zwei Runden mit 21 Minuten mit elektronischem Laufband werden mit 10 Minuten Ruhe zwischen den beiden Runden getrennt. Außerdem werden die Erwärmung (4 Minuten vor Beginn des pyrimidalen Trianing) und die Kühlung (4 Minuten nach dem Pyramidentraining) durch sanfte Stretching -Übungen/-aktivitäten durchgeführt. Die beiden Übungsformen werden dreimal pro Woche durchgeführt. Die Gesamtstudienzeit beträgt 12 Wochen. Um zu erwähnen, folgten die beiden Gruppen eine niedrige Clorie -Diät

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fettleberpatienten
  • fettleibige Patienten
  • Alle Patienten werden Fettleibigkeit der Klasse 1

Ausschlusskriterien:

  • Herz -Kreislauf -Beschwerde
  • metabolische Beschwerden
  • othopädische Schmerzen in den unteren Gliedmaßen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppennummer 1
Diese Gruppe dieser Studie wird Fettleber -Probanden sein (19 Probanden in dieser Gruppe). . In dieser Gruppe wird ein Pyramidentraining für fast 60 Minuten angenommen (fast zwei Runden mit 21 Minuten mit elektronischem Laufband werden mit 10 Minuten Ruhe zwischen den beiden Runden getrennt. Außerdem werden die Erwärmung (4 Minuten vor Beginn des pyrimidalen Trianing) und die Kühlung (4 Minuten nach dem Pyramidentraining) durch sanfte Stretching -Übungen/-aktivitäten durchgeführt. Die Form der Bewegung erfolgt dreimal pro Woche. Die Gesamtstudienzeit beträgt 12 Wochen. Um zu erwähnen, wird diese Gruppe eine kalorienarme Diät folgen
Verhalten: Pyramidenaktivitätsprogramm
Die teilnehmenden Probanden dieser Gruppe dieser Studie werden Fettleber -Probanden sein (19 Probanden in dieser Gruppe). Das aerobische Training auf elektronischem Laufband wird in einer Gruppe 60 Minuten lang angenommen. In dieser Gruppe wird ein Pyramidentraining für fast 60 Minuten angenommen (fast zwei Runden mit 21 Minuten mit elektronischem Laufband werden mit 10 Minuten Ruhe zwischen den beiden Runden getrennt. Außerdem werden die Erwärmung (4 Minuten vor Beginn des pyrimidalen Trianing) und die Kühlung (4 Minuten nach dem Pyramidentraining) durch sanfte Stretching -Übungen/-aktivitäten durchgeführt. Diese Form der Bewegung erfolgt dreimal pro Woche. Die Gesamtstudienzeit beträgt 12 Wochen. Um zu erwähnen, wird diese Gruppe eine niedrige Clorie -Diät folgen
Experimental: Gruppennummer 2
Diese Gruppe dieser Studie wird Fettleber -Probanden sein (19 Probanden). Aerobic Training auf elektronischem Laufband wird in dieser Gruppe mit moderatem Intensität 60 Minuten lang für 60 Minuten eingesetzt. Diese Form der Bewegung erfolgt dreimal pro Woche. Die Gesamtstudienzeit beträgt 12 Wochen. Um zu erwähnen, wird diese Gruppe eine niedrige Clorie -Diät folgen
Verhalten: Aerobic Activity Program
Die teilnehmenden Probanden dieser Gruppe dieser Studie werden Fettleber -Probanden (19 Probanden in dieser Gruppe) sein. Aerobic Training auf elektronischem Laufband wird in dieser Gruppe mit moderatem Intensität 60 Minuten lang für 60 Minuten eingesetzt. Die Form der Bewegung erfolgt dreimal pro Woche. Die Gesamtstudienzeit beträgt 12 Wochen. Um zu erwähnen, wird diese Gruppe eine niedrige Clorie -Diät folgen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alanine Transamianse
Zeitfenster: Es wird nach 12 Wochen gemessen
Es ist ein Leberenzym
Es wird nach 12 Wochen gemessen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aspartattransaminase
Zeitfenster: Es wird nach 12 Wochen gemessen
Es ist ein Leberenzym
Es wird nach 12 Wochen gemessen
Alkalische Phosphatase
Zeitfenster: Es wird nach 12 Wochen gemessen
Es ist ein Leberenzym
Es wird nach 12 Wochen gemessen
Gamma-Glutamyltransferase
Zeitfenster: Es wird nach 12 Wochen gemessen
Es ist ein Leberenzym
Es wird nach 12 Wochen gemessen
Triglyceride
Zeitfenster: Es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird in Serum gemessen
Es wird nach 12 Wochen gemessen
Hochdichte Lipoprotein
Zeitfenster: Es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird in Serum gemessen
Es wird nach 12 Wochen gemessen
Body Mass Index
Zeitfenster: Es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird am leeren Magen gemessen
Es wird nach 12 Wochen gemessen
Taillenumfang
Zeitfenster: Es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird auf Nabelstufe gemessen
Es wird nach 12 Wochen gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.R.E.C/012/004669

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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