Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pyramidal versus kontinuerlige træningseffekter på fedtlever

27. januar 2025 opdateret af: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Øvelse er meget vigtig manøvre i kontrollen med forhøjede leverenzymer i klage over fedtlever .. Øvelsesforma er mange .. Fra disse øvelser, pyramidal træning eller fortsætter aerob en.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De samlede deltagende emner i de to grupper af denne undersøgelse vil være fedtleveremner (19 forsøgspersoner i hver gruppe). Aerob træning på elektronisk løbebånd vil blive vedtaget i 60 minutter i en gruppe. I den anden gruppe vil en pyramidal træning blive vedtaget i næsten 60 minutter (næsten to runder på 21 minutters kørsel på elektronisk løbebånd vil blive adskilt med 10 minutters hvile mellem de to runder. Opvarmning (4 minutter før starten af ​​pyrimidal trianing) og afkøling (4 minutter efter pyramidal træning) vil blive udført gennem blide strækøvelser/aktiviteter. Begge former for øvelser udføres tre gange om ugen. Den samlede undersøgelsestid vil være 12 uger. For at blive nævnt fulgte de to grupper lav Clorie -diæt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fedtet leverpatienter
  • overvægtige patienter
  • Alle patienter vil klasse en fedme

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulær klage
  • metaboliske klager
  • Othopædiske smerter i underbenene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe nummer 1
Denne gruppe af denne undersøgelse vil være fedtede leveremner (19 forsøgspersoner i denne gruppe). . I denne gruppe vil en pyramidal træning blive vedtaget i næsten 60 minutter (næsten to runder på 21 minutters kørsel på elektronisk løbebånd vil blive adskilt med 10 minutters hvile mellem de to runder. Opvarmning (4 minutter før starten af ​​pyrimidal trianing) og afkøling (4 minutter efter pyramidal træning) vil blive udført gennem blide strækøvelser/aktiviteter. Formen for træning udføres tre gange om ugen. Den samlede undersøgelsestid vil være 12 uger. For at blive nævnt, vil denne gruppe følge diæt med lavt kalorieindhold
Adfærdsmæssigt: Pyramidal aktivitetsprogram
De deltagende emner i denne gruppe af denne undersøgelse vil være fedtleveremner (19 forsøgspersoner i denne gruppe). Aerob træning på elektronisk løbebånd vil blive vedtaget i 60 minutter i en gruppe. I denne gruppe vil en pyramidal træning blive vedtaget i næsten 60 minutter (næsten to runder på 21 minutters kørsel på elektronisk løbebånd vil blive adskilt med 10 minutters hvile mellem de to runder. Opvarmning (4 minutter før starten af ​​pyrimidal trianing) og afkøling (4 minutter efter pyramidal træning) vil blive udført gennem blide strækøvelser/aktiviteter. Denne form for træningsform udføres tre gange om ugen. Den samlede undersøgelsestid vil være 12 uger. For at blive nævnt, vil denne gruppe følge lav Clorie -diæt
Eksperimentel: Gruppe nummer 2
Denne gruppe af denne undersøgelse vil være fedtede leveremner (19 forsøgspersoner). Aerob træning på elektronisk løbebånd vil blive vedtaget i 60 minutter i denne gruppe med moderat intensitet. Denne form for træning udføres tre gange om ugen. Den samlede undersøgelsestid vil være 12 uger. For at blive nævnt, vil denne gruppe følge lav Clorie -diæt
Adfærdsmæssigt: Aerob aktivitetsprogram
De deltagende emner i denne gruppe af denne undersøgelse vil være fedteleveremner (19 forsøgspersoner i denne gruppe). Aerob træning på elektronisk løbebånd vil blive vedtaget i 60 minutter i denne gruppe med moderat intensitet. Formen for træning udføres tre gange om ugen. Den samlede undersøgelsestid vil være 12 uger. For at blive nævnt, vil denne gruppe følge lav Clorie -diæt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alanine Transamianse
Tidsramme: Det måles efter 12 uger
Det er et leverenzym
Det måles efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aspartattransaminase
Tidsramme: Det måles efter 12 uger
Det er et leverenzym
Det måles efter 12 uger
Alkalisk phosphatase
Tidsramme: Det måles efter 12 uger
Det er et leverenzym
Det måles efter 12 uger
Gamma-glutamyltransferase
Tidsramme: Det måles efter 12 uger
Det er et leverenzym
Det måles efter 12 uger
triglycerider
Tidsramme: Det måles efter 12 uger
det måles i serum
Det måles efter 12 uger
Lipoprotein med høj densitet
Tidsramme: Det måles efter 12 uger
det måles i serum
Det måles efter 12 uger
Kropsmasseindeks
Tidsramme: Det måles efter 12 uger
det måles på tom mave
Det måles efter 12 uger
Taljeomkrets
Tidsramme: Det måles efter 12 uger
det måles på niveau af umbilicus
Det måles efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.R.E.C/012/004669

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-alkoholisk fedtleversygdom

Kliniske forsøg med Pyramidal aktivitetsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner