Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Piramidale versus continue trainingseffecten op leverlever

27 januari 2025 bijgewerkt door: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Oefening is een zeer belangrijke manoeuvre bij de controle van verhoogde leverenzymen in klachten van leverlever. De oefening forma zijn veel .. Uit deze oefeningen, piramidale training of vervolgt aerobe.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De totale deelnemende onderwerpen van de twee groepen van deze studie zullen vettige leverpersonen zijn (19 proefpersonen in elke groep). Aerobe training op elektronische loopband wordt 60 minuten in één groep aangenomen. In de andere groep zal een piramidale training bijna 60 minuten worden gegeven (bijna twee rondes van 21 minuten lopen op elektronische loopband worden gescheiden met 10 minuten rust tussen de twee rondes. Ook wordt de opwarming (4 minuten voor het begin van Pyrimidal Trianing) en koeling (4 minuten na piramidale training) gedaan door zachte rekoefeningen/activiteiten. De beide vormen van oefeningen worden drie keer per week gedaan. De totale studietijd zal 12 weken duren. Om te worden vermeld, volgden de twee groepen een laag clorie -dieet

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vettige leverpatiënten
  • zwaarlijvige patiënten
  • Alle patiënten zullen één obesitas klasse

Uitsluitingscriteria:

  • cardiovasculaire klacht
  • metabole klachten
  • Othopedische pijnen in onderste ledematen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groepnummer 1
Deze groep van deze studie zal vettige leverpersonen zijn (19 proefpersonen in deze groep). . In deze groep zal een piramidale training bijna 60 minuten worden gegeven (bijna twee rondes van 21 minuten lopen op elektronische loopband worden gescheiden met 10 minuten rust tussen de twee rondes. Ook wordt de opwarming (4 minuten voor het begin van Pyrimidal Trianing) en koeling (4 minuten na piramidale training) gedaan door zachte rekoefeningen/activiteiten. De vorm van oefening wordt drie keer per week gedaan. De totale studietijd zal 12 weken duren. Om te worden vermeld, volgt deze groep een laag calorieëndieet
Gedragsmatig: Pyramidal Activity Program
De deelnemende onderwerpen van deze groep van deze studie zullen vettige leverpersonen zijn (19 proefpersonen in deze groep). Aerobe training op elektronische loopband wordt 60 minuten in één groep aangenomen. In deze groep zal een piramidale training bijna 60 minuten worden gegeven (bijna twee rondes van 21 minuten lopen op elektronische loopband worden gescheiden met 10 minuten rust tussen de twee rondes. Ook wordt de opwarming (4 minuten voor het begin van Pyrimidal Trianing) en koeling (4 minuten na piramidale training) gedaan door zachte rekoefeningen/activiteiten. Deze vormvorm van oefening wordt drie keer per week gedaan. De totale studietijd zal 12 weken duren. Om te worden vermeld, zal deze groep een laag clorie -dieet volgen
Experimenteel: Groepnummer 2
Deze groep van deze studie zal vettige leverparters zijn (19 proefpersonen). Aerobe training op elektronische loopband wordt 60 minuten in deze groep aangenomen met matige intensiteit. Deze vorm van oefening wordt drie keer per week gedaan. De totale studietijd zal 12 weken duren. Om te worden vermeld, zal deze groep een laag clorie -dieet volgen
Gedragsmatig: aerobe activiteitenprogramma
De deelnemende onderwerpen van deze groep van deze studie zullen vettige lever proefpersonen zijn (19 proefpersonen in deze groep). Aerobe training op elektronische loopband wordt 60 minuten in deze groep aangenomen met matige intensiteit. De vorm van oefening wordt drie keer per week gedaan. De totale studietijd zal 12 weken duren. Om te worden vermeld, zal deze groep een laag clorie -dieet volgen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Alanine Transamianse
Tijdsspanne: Het wordt na 12 weken gemeten
Het is een leverenzym
Het wordt na 12 weken gemeten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aspartate transaminase
Tijdsspanne: Het wordt na 12 weken gemeten
Het is een leverenzym
Het wordt na 12 weken gemeten
alkalische fosfatase
Tijdsspanne: Het wordt na 12 weken gemeten
Het is een leverenzym
Het wordt na 12 weken gemeten
Gamma-glutamyltransferase
Tijdsspanne: Het wordt na 12 weken gemeten
Het is een leverenzym
Het wordt na 12 weken gemeten
triglyceriden
Tijdsspanne: Het wordt na 12 weken gemeten
het wordt gemeten in serum
Het wordt na 12 weken gemeten
lipoproteïne met hoge dichtheid
Tijdsspanne: Het wordt na 12 weken gemeten
het wordt gemeten in serum
Het wordt na 12 weken gemeten
body mass index
Tijdsspanne: Het wordt na 12 weken gemeten
het wordt gemeten op lege maag
Het wordt na 12 weken gemeten
tailleomtrek
Tijdsspanne: Het wordt na 12 weken gemeten
het zal worden gemeten op het niveau van umbilicus
Het wordt na 12 weken gemeten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

28 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

28 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.R.E.C/012/004669

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren