Pyramidale kontra kontinuerlige treningseffekter på fet lever
27. januar 2025 oppdatert av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Trening er veldig viktig manøver i kontrollen av forhøyede leverenzymer i klage på fet lever .. Treningsformaen er mange .. fra disse øvelsene, pyramidal trening eller fortsetter aerob.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De totale deltakende forsøkspersonene i de to gruppene i denne studien vil være fete leverpersoner (19 forsøkspersoner i hver gruppe).
Aerob trening på elektronisk tredemølle vil bli adoptert i 60 minutter i en gruppe.
I den andre gruppen vil en pyramidell trening bli adoptert i nesten 60 minutter (nesten to runder på 21 minutters løping på elektronisk tredemølle vil bli skilt med 10 minutters hvile mellom de to rundene.
Oppvarming (4 minutter før start av pyrimidal trianing) og kjøling (4 minutter etter pyramidal trening) vil bli gjort gjennom milde strekkøvelser/aktiviteter. Begge formene for øvelser vil bli gjort tre ganger per uke.
Den totale studietiden vil være 12 uker.
For å bli nevnt fulgte de to gruppene med lav klorie diett
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ali MA Ismail, lecturer
- Telefonnummer: 01005154209
- E-post: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: ramy draz, lecturer
- Telefonnummer: 01111534173
- E-post: dr.ramy.salama@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Rekruttering
- Cairo Unoversity
-
Ta kontakt med:
- Ali Ismail, lecturer
- Telefonnummer: 01005154209
- E-post: allooka2012@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- ramy, draz
- Telefonnummer: 01111534173
- E-post: dr.ramy.salama@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- fet leverpasienter
- Overvektige pasienter
- Alle pasienter vil klassene en overvekt
Eksklusjonskriterier:
- Kardiovaskulær klage
- metabolske klager
- Othopediske smerter i underekstremiteter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe nummer 1
Denne gruppen av denne studien vil være fete leverpersoner (19 personer i denne gruppen). .
I denne gruppen vil en pyramidal trening bli adoptert i nesten 60 minutter (nesten to runder på 21 minutters løping på elektronisk tredemølle vil bli skilt med 10 minutters hvile mellom de to rundene.
Oppvarming (4 minutter før start av pyrimidal trianing) og kjøling (4 minutter etter pyramidal trening) vil bli gjort gjennom milde strekkøvelser/aktiviteter. Treningsformen vil bli gjort tre ganger per uke.
Den totale studietiden vil være 12 uker.
For å bli nevnt, vil denne gruppen følge lavkaloriets kosthold
|
De deltagende forsøkspersonene i denne gruppen av denne studien vil være fete leverpersoner (19 forsøkspersoner i denne gruppen).
Aerob trening på elektronisk tredemølle vil bli adoptert i 60 minutter i en gruppe.
I denne gruppen vil en pyramidal trening bli adoptert i nesten 60 minutter (nesten to runder på 21 minutters løping på elektronisk tredemølle vil bli skilt med 10 minutters hvile mellom de to rundene.
Oppvarming (4 minutter før start av pyrimidal trianing) og kjøling (4 minutter etter pyramidal trening) vil bli gjort gjennom milde strekkøvelser/aktiviteter. Denne treningsformen vil bli gjort tre ganger per uke.
Den totale studietiden vil være 12 uker.
For å bli nevnt, vil denne gruppen følge lavt klorie diett
|
|
Eksperimentell: Gruppe nummer 2
Denne gruppen av denne studien vil være fete leverpersoner (19 personer).
Aerob trening på elektronisk tredemølle vil bli adoptert i 60 minutter i denne gruppen med moderat intensitet.
Denne treningsformen vil bli gjort tre ganger per uke.
Den totale studietiden vil være 12 uker.
For å bli nevnt, vil denne gruppen følge lavt klorie diett
|
De deltakende forsøkspersonene i denne gruppen av denne studien vil være fete leverpersoner (19 forsøkspersoner i denne gruppen).
Aerob trening på elektronisk tredemølle vil bli adoptert i 60 minutter i denne gruppen med moderat intensitet.
Treningsformen vil bli gjort tre ganger per uke.
Den totale studietiden vil være 12 uker.
For å bli nevnt, vil denne gruppen følge lavt klorie diett
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alanin transamianse
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 uker
|
det er et leverenzym
|
Det vil bli målt etter 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aspartattransaminase
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 uker
|
det er et leverenzym
|
Det vil bli målt etter 12 uker
|
|
alkalisk fosfatase
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 uker
|
det er et leverenzym
|
Det vil bli målt etter 12 uker
|
|
Gamma-Glutamyl Transferase
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 uker
|
det er et leverenzym
|
Det vil bli målt etter 12 uker
|
|
triglyserider
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 uker
|
det vil måles i serum
|
Det vil bli målt etter 12 uker
|
|
Lipoprotein med høy tetthet
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 uker
|
det vil måles i serum
|
Det vil bli målt etter 12 uker
|
|
kroppsmasseindeks
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 uker
|
det vil bli målt på tom mage
|
Det vil bli målt etter 12 uker
|
|
Midjeomkrets
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 uker
|
det vil bli målt på nivå av umbilicus
|
Det vil bli målt etter 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
28. februar 2025
Studiet fullført (Antatt)
28. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.R.E.C/012/004669
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .