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Efeitos de treinamento piramidal versus contínuo no fígado gordo

27 de janeiro de 2025 atualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
O exercício é uma manobra muito importante no controle de enzimas hepáticas elevadas na queixa do fígado gordo. O exercício é muitos. A partir desses exercícios, treinamento piramidal ou continua aeróbico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O total de indivíduos participantes dos dois grupos deste estudo serão indivíduos com fígado gordo (19 indivíduos em todos os grupos). O treinamento aeróbico em esteira eletrônico será adotado por 60 minutos em um grupo. No outro grupo, um treinamento piramidal será adotado por quase 60 minutos (quase duas rodadas de 21 minutos de corrida em esteira eletrônica serão separadas com 10 minutos de descanso entre as duas rodadas. Além disso, o aquecimento (4 minutos antes do início da triânia pirimidal) e o resfriamento (4 minutos após o treinamento piramidal) serão feitos através de exercícios/atividades de alongamento suaves. As duas formas de exercícios serão feitas três vezes por semana. O tempo total de estudo será de 12 semanas. Para ser mencionado, os dois grupos seguiram a dieta clorie baixa

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes hepáticos gordurosos
  • Pacientes obesos
  • Todos os pacientes terão a obesidade de classe um

Critérios de exclusão:

  • queixa cardiovascular
  • queixas metabólicas
  • dores otópicas em membros inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Número 1
Este grupo deste estudo serão indivíduos hepáticos gordurosos (19 indivíduos neste grupo). . Nesse grupo, um treinamento piramidal será adotado por quase 60 minutos (quase duas rodadas de 21 minutos de corrida em esteira eletrônica serão separadas com 10 minutos de descanso entre as duas rodadas. Além disso, o aquecimento (4 minutos antes do início da triânia pirimidal) e o resfriamento (4 minutos após o treinamento piramidal) serão feitos através de exercícios/atividades de alongamento suaves. A forma de exercício será feita três vezes por semana. O tempo total de estudo será de 12 semanas. Para ser mencionado, este grupo seguirá a dieta de baixa caloria
Comportamental: Programa de Atividade Piramidal
Os sujeitos participantes deste grupo deste estudo serão indivíduos com fígado gordo (19 indivíduos neste grupo). O treinamento aeróbico em esteira eletrônico será adotado por 60 minutos em um grupo. Nesse grupo, um treinamento piramidal será adotado por quase 60 minutos (quase duas rodadas de 21 minutos de corrida em esteira eletrônica serão separadas com 10 minutos de descanso entre as duas rodadas. Além disso, o aquecimento (4 minutos antes do início da triânia pirimidal) e o resfriamento (4 minutos após o treinamento piramidal) serão feitos através de exercícios/atividades de alongamento suaves. Esta forma de exercício será feita três vezes por semana. O tempo total de estudo será de 12 semanas. Para ser mencionado, este grupo seguirá a dieta clorie baixa
Experimental: Grupo Número 2
Este grupo deste estudo serão indivíduos hepáticos gordurosos (19 indivíduos). O treinamento aeróbico em esteira eletrônico será adotado por 60 minutos neste grupo com intensidade moderada. Esta forma de exercício será feita três vezes por semana. O tempo total de estudo será de 12 semanas. Para ser mencionado, este grupo seguirá a dieta clorie baixa
Comportamental: Programa de Atividade Aeróbica
Os sujeitos participantes deste grupo deste estudo serão indivíduos com fígado gordo (19 indivíduos neste grupo). O treinamento aeróbico em esteira eletrônico será adotado por 60 minutos neste grupo com intensidade moderada. A forma de exercício será feita três vezes por semana. O tempo total de estudo será de 12 semanas. Para ser mencionado, este grupo seguirá a dieta clorie baixa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alanine Transamianse
Prazo: será medido após 12 semanas
É uma enzima hepática
será medido após 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aspartato transaminase
Prazo: será medido após 12 semanas
É uma enzima hepática
será medido após 12 semanas
fosfatase alcalina
Prazo: será medido após 12 semanas
É uma enzima hepática
será medido após 12 semanas
Gama-glutamil transferase
Prazo: será medido após 12 semanas
É uma enzima hepática
será medido após 12 semanas
triglicerídeos
Prazo: será medido após 12 semanas
ele vai medido no soro
será medido após 12 semanas
Lipoproteína de alta densidade
Prazo: será medido após 12 semanas
ele vai medido no soro
será medido após 12 semanas
Índice de massa corporal
Prazo: Será medido após 12 semanas
será medido com estômago vazio
Será medido após 12 semanas
circunferência da cintura
Prazo: Será medido após 12 semanas
Será medido no nível de umbilo
Será medido após 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.R.E.C/012/004669

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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