Évaluation de la force et de la fonction du PFM après un traitement par radiothérapie chez les femmes atteintes de cancers pelviens (PFM)
24 février 2025 mis à jour par: Eman Hassan Khalled Abotaleb, Cairo University
Évaluation des muscles du plancher pelvien La force et la fonction des muscles après un traitement par radiothérapie chez les femmes atteintes de cancers pelviens
Évaluer l'effet du traitement de la radiothérapie sur les muscles du plancher pelvien chez les femmes souffrant de cancers pelviens
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluez l'impact du traitment de la radiothérapie sur la force et la fonction des muscles du plancher pelvien chez les femmes atteintes de cancers cervicaux et rectaux
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alsharkia
-
Zagazeg, Alsharkia, Egypte, 44511
- Elahrar oncology center and zagazeg university oncology center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les femmes âgées de 30 à 50 ans diagnostiquées avec des cancers du col ou du rectal et seront traités avec une radiothérapie préopératoire pendant 5 semaines
La description
Critères d'inclusion:
- femmes âgées de 30 à 50 ans
- diagnostiqué avec des cancers du col de l'utérus ou rectaux
- marié
- sera traité avec une radiothérapie préopératoire pendant au moins 5 semaines
- n'avait pas d'opérations pelviennes dans le passé
Critères d'exclusion:
- des femmes mariées
- Âge de moins de 30 ans ou plus de 50 ans
- a un autre type de tumeurs pelviennes
- a des métastases
- eu des chirurgies pelviennes
- sera traité avec une radiothérapie à court cours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force et fonction PFM
Délai: 3 mois
|
Force et fonction des muscles du sol pelvien
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Elham Shahat Hassan, Lecturer of physical therapy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0237617692
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .