Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da força e função da PFM após tratamento de radioterapia em mulheres com câncer pélvico (PFM)

24 de fevereiro de 2025 atualizado por: Eman Hassan Khalled Abotaleb, Cairo University

Avaliação da força e função dos músculos do assoalho pélvico após o tratamento de radioterapia em mulheres com câncer pélvico

Avaliação O efeito do tratamento de radioterapia nos músculos do assoalho pélvico em mulheres com câncer pélvico

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Avalie o impacto do treamento de radioterapia nos músculos do assoalho pélvico, força e função em mulheres com câncer cervical e retal

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alsharkia
      • Zagazeg, Alsharkia, Egito, 44511
        • Elahrar oncology center and zagazeg university oncology center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres com idades entre 30 e 50 anos diagnosticadas com câncer de colo do útero ou retal e serão tratadas com radioterapia pré -operatória por 5 semanas

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres entre 30 e 50 anos
  • Diagnosticado com câncer de colo do útero ou retal
  • casado
  • será tratado com radioterapia pré -operatória por pelo menos 5 semanas
  • não tinha operações pélvicas no passado

Critérios de exclusão:

  • ONU mulheres casadas
  • Idade abaixo de 30 anos ou mais de 50 anos
  • tem outro tipo de tumores pélvicos
  • tem alguma metástase
  • teve alguma cirurgia pélvica
  • será tratado com radioterapia de curto curso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força e função do PFM
Prazo: 3 meses
Força e função dos músculos do assoalho pélvico
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Elham Shahat Hassan, Lecturer of physical therapy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0237617692

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever