Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena siły i funkcji PFM po radioterapii u kobiet z rakiem miednicy (PFM)

24 lutego 2025 zaktualizowane przez: Eman Hassan Khalled Abotaleb, Cairo University

Ocena siły i funkcjonowania mięśni dna miednicy po radioterapii u kobiet z rakiem miednicy

Ocena wpływ leczenia radioterapii na mięśnie dna miednicy u kobiet z rakiem miednicy

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Oceń wpływ drogi radioterapii na siły i funkcjonowanie mięśni dna miednicy u kobiet z rakiem szyjki macicy i odbytnicy

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alsharkia
      • Zagazeg, Alsharkia, Egipt, 44511
        • Elahrar oncology center and zagazeg university oncology center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku od 30 do 50 lat, zdiagnozowane raka szyjki macicy lub odbytnicy i będą leczone radioterapią przedoperacyjną przez 5 tygodni

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w wieku 30–50 lat
  • Zdiagnozowane nowotwory szyjki macicy lub odbytnicy
  • żonaty
  • będzie leczony radioterapią przedoperacyjną przez co najmniej 5 tygodni
  • nie miał w przeszłości żadnych operacji miednicy

Kryteria wykluczenia:

  • ONZ zamężne kobiety
  • Wiek poniżej 30 lub powyżej 50 lat
  • ma inny rodzaj guzów miednicy
  • ma jakieś przerzuty
  • miał jakieś operacje miednicy
  • będzie leczony krótką radioterapią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła i funkcja PFM
Ramy czasowe: 3 miesiące
Mięśnie dna miednicy siły i funkcjonowanie
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Elham Shahat Hassan, Lecturer of physical therapy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0237617692

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj