- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06820801
Ocena siły i funkcji PFM po radioterapii u kobiet z rakiem miednicy (PFM)
24 lutego 2025 zaktualizowane przez: Eman Hassan Khalled Abotaleb, Cairo University
Ocena siły i funkcjonowania mięśni dna miednicy po radioterapii u kobiet z rakiem miednicy
Ocena wpływ leczenia radioterapii na mięśnie dna miednicy u kobiet z rakiem miednicy
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Oceń wpływ drogi radioterapii na siły i funkcjonowanie mięśni dna miednicy u kobiet z rakiem szyjki macicy i odbytnicy
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alsharkia
-
Zagazeg, Alsharkia, Egipt, 44511
- Elahrar oncology center and zagazeg university oncology center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety w wieku od 30 do 50 lat, zdiagnozowane raka szyjki macicy lub odbytnicy i będą leczone radioterapią przedoperacyjną przez 5 tygodni
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety w wieku 30–50 lat
- Zdiagnozowane nowotwory szyjki macicy lub odbytnicy
- żonaty
- będzie leczony radioterapią przedoperacyjną przez co najmniej 5 tygodni
- nie miał w przeszłości żadnych operacji miednicy
Kryteria wykluczenia:
- ONZ zamężne kobiety
- Wiek poniżej 30 lub powyżej 50 lat
- ma inny rodzaj guzów miednicy
- ma jakieś przerzuty
- miał jakieś operacje miednicy
- będzie leczony krótką radioterapią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła i funkcja PFM
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Mięśnie dna miednicy siły i funkcjonowanie
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Elham Shahat Hassan, Lecturer of physical therapy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0237617692
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .