Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка прочности и функции PFM после лечения лучевой терапии у женщин с раком таза (PFM)

24 февраля 2025 г. обновлено: Eman Hassan Khalled Abotaleb, Cairo University

Оценка мышц и функции тазового пола после лечения лучевой терапии у женщин с раком таза

Оценка влияния лечения лучевой терапии на мышцы тазового дна у женщин с раком таза

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Оценить влияние на традиции лучевой терапии на мышцы тазового дна и функции у женщин с раком шейки матки и прямой кишки

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alsharkia
      • Zagazeg, Alsharkia, Египет, 44511
        • Elahrar oncology center and zagazeg university oncology center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в возрасте от 30 до 50 лет с диагнозом рака шейки матки или прямой кишки и будут лечить предоперационную лучевую терапию в течение 5 недель

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте от 30 до 50 лет
  • с диагнозом рака шейки матки или прямой кишки
  • женатый
  • будет лечить предоперационную лучевую терапию не менее 5 недель
  • в прошлом не было тазовых операций

Критерии исключения:

  • ООН замужние женщины
  • Возраст ниже 30 или старше 50 лет
  • имеет другой тип опухолей таза
  • имеет метастазирование
  • были какие -либо операции таза
  • будет лечить с помощью короткой лучевой терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прочность и функция PFM
Временное ограничение: 3 месяца
Мышцы тазового пола сила и функция
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Elham Shahat Hassan, Lecturer of physical therapy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0237617692

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться