Evaluación de la fuerza y función de PFM después del tratamiento de radioterapia en mujeres con cánceres pélvicos (PFM)
24 de febrero de 2025 actualizado por: Eman Hassan Khalled Abotaleb, Cairo University
Evaluación de la fuerza y la función de los músculos del piso pélvico después del tratamiento de radioterapia en mujeres con cánceres pélvicos
Evaluación El efecto del tratamiento con radioterapia en los músculos del piso pélvico en mujeres con cánceres pélvicos
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evalúe el impacto del traje de radioterapia en los músculos del piso pélvico fuerza y funcione en mujeres con cánceres cervicales y rectales
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Alsharkia
-
Zagazeg, Alsharkia, Egipto, 44511
- Elahrar oncology center and zagazeg university oncology center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Las mujeres de entre 30 y 50 años diagnosticadas con cuello uterino o cánceres rectales y serán tratadas con radioterapia preoperatoria durante 5 semanas
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres entre 30 y 50 años
- diagnosticado con cuello uterino o cánceres rectales
- casado
- será tratado con radioterapia preoperatoria durante al menos 5 semanas
- no tenía operaciones pélvicas en el pasado
Criterios de exclusión:
- Mujeres casadas de la ONU
- Edad por debajo de 30 o más de 50 años
- tiene otro tipo de tumores pélvicos
- tiene alguna metástasis
- tuvo alguna cirugía pélvica
- será tratado con radioterapia de curso corto
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza y función de PFM
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Fuerza y función de los músculos del piso pélvico
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Elham Shahat Hassan, Lecturer of physical therapy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
10 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
10 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0237617692
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .