Bewertung der PFM -Stärke und -funktion nach einer Strahlentherapie bei Frauen mit Beckenkrebs (PFM)
24. Februar 2025 aktualisiert von: Eman Hassan Khalled Abotaleb, Cairo University
Bewertung der Stärke und Funktion der Beckenbodenmuskulatur nach einer Strahlentherapie bei Frauen mit Beckenkrebserkrankungen
Bewertung der Auswirkung der Strahlentherapie -Behandlung auf Beckenbodenmuskeln bei Frauen mit Beckenkrebserkrankungen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bewerten Sie die Auswirkungen der Strahlentherapie -Treps auf die Stärke und Funktion der Beckenbodenmuskulatur bei Frauen mit Gebärmutterhals- und Rektalkrebserkrankungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alsharkia
-
Zagazeg, Alsharkia, Ägypten, 44511
- Elahrar oncology center and zagazeg university oncology center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Frauen im Alter zwischen 30 und 50 Jahren, bei dem Gebärmutterhals- oder Rektalkrebs diagnostiziert wurde, und 5 Wochen lang mit präoperativer Strahlentherapie behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen zwischen 30 und 50 Jahren
- diagnostiziert mit Gebärmutterhals- oder Rektalkrebserkrankungen
- verheiratet
- wird mindestens 5 Wochen mit präoperativer Strahlentherapie behandelt
- hatte in der Vergangenheit keine Beckenoperationen
Ausschlusskriterien:
- UN -verheiratete Frauen
- Alter unter 30 oder über 50 Jahren
- hat eine andere Art von Beckentumoren
- hat eine Metastasierung
- hatte Beckenoperationen
- wird mit kurzer Kursstrahlentherapie behandelt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
PFM -Stärke und -funktion
Zeitfenster: 3 Monate
|
Kraft und Funktion der Beckenbodenmuskeln
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Elham Shahat Hassan, Lecturer of physical therapy
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0237617692
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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