Beoordeling van PFM -sterkte en functie na behandeling met radiotherapie bij vrouwen met bekkenkanker (PFM)
24 februari 2025 bijgewerkt door: Eman Hassan Khalled Abotaleb, Cairo University
Beoordeling van bekkenbodemspieren kracht en functie na behandeling met radiotherapie bij vrouwen met bekkenkanker
Beoordeling Het effect van radiotherapiebehandeling op bekkenbodemspieren bij vrouwen met bekkenkanker
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Evalueer de impact van radiotherapietrade op de kracht en functie van bekkenbodemspieren bij vrouwen met cervicale en rectale kankers
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alsharkia
-
Zagazeg, Alsharkia, Egypte, 44511
- Elahrar oncology center and zagazeg university oncology center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen tussen 30 en 50 jaar oud gediagnosticeerd met baarmoederhals- of rectale kankers en zullen gedurende 5 weken worden behandeld met preoperatieve radiotherapie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen tussen 30-50 jaar oud
- gediagnosticeerd met baarmoederhals- of rectale kankers
- getrouwd
- zal gedurende ten minste 5 weken worden behandeld met preoperatieve radiotherapie
- had in het verleden geen bekkenactiviteiten
Uitsluitingscriteria:
- Getrouwde vrouwen
- Leeftijd onder de 30 of ouder dan 50 jaar
- heeft een ander type bekkentumoren
- heeft enige metastase
- had bekkenoperaties
- zal worden behandeld met korte radiotherapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PFM -sterkte en functie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Bekkenbodemspieren kracht en functie
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Elham Shahat Hassan, Lecturer of physical therapy
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0237617692
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .