Vurdering av PFM -styrke og funksjon etter strålebehandling hos kvinner med bekkenkreft (PFM)
24. februar 2025 oppdatert av: Eman Hassan Khalled Abotaleb, Cairo University
Vurdering av bekkenbunnsmuskler Styrke og funksjon etter strålebehandling hos kvinner med bekkenkreft
Vurdering Effekten av strålebehandling på bekkenbunnsmusklene hos kvinner med bekkenkreft
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Evaluer effekten av strålebehandlingsutvikling på bekkenbunnsmuskulaturen styrke og funksjon hos kvinner med kreft i livmorhalsen og rektal
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alsharkia
-
Zagazeg, Alsharkia, Egypt, 44511
- Elahrar oncology center and zagazeg university oncology center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner mellom 30 og 50 år diagnostisert med livmorhalsen eller endetarmskreft og vil bli behandlet med preoperativ strålebehandling i 5 uker
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinner mellom 30-50 år gamle
- Diagnostisert med livmorhals eller rektal kreftformer
- gift
- vil bli behandlet med preoperativ strålebehandling i minst 5 uker
- hadde ingen bekkenoperasjoner i fortiden
Eksklusjonskriterier:
- un gifte kvinner
- Alder under 30 eller over 50 år gammel
- har en annen type bekkensvulster
- har noen metastase
- hadde noen bekkenoperasjoner
- vil bli behandlet med kortbehandlingsbehandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFM styrke og funksjon
Tidsramme: 3 måneder
|
Bekkenbunnsmuskulaturen styrke og funksjon
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Elham Shahat Hassan, Lecturer of physical therapy
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
10. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
10. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0237617692
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .