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L'effet de l'application mobile utilisée par les patients

5 juin 2026 mis à jour par: İmren Erer, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet d'une application mobile axée sur le patient utilisé par les patients atteints de cholécystectomie laparoscopique dans la période périopératoire sur l'anxiété, les complications, le confort et la satisfaction.

Le but de cette étude est d'évaluer si une application mobile centrée sur le patient utilisée pendant la période périopératoire peut améliorer l'anxiété, les complications, le confort et la satisfaction des patients par rapport aux soins standard.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'intervention chirurgicale est une condition mortelle. Il est connu que la peur et l'anxiété ressenties tout au long du processus chirurgical perturbent l'équilibre homéostatique, conduisant à des problèmes biologiques, psychologiques et sociaux chez les individus et prolongeant la durée du séjour à l'hôpital.

Dans les cas chirurgicaux qui nécessitent généralement un séjour à l'hôpital d'un jour ou moins, lorsqu'il n'y a pas suffisamment de temps pour une bonne éducation et des conseils, les patients peuvent éprouver de l'anxiété et des difficultés. Cela peut entraîner des visites d'hôpital répétées et une augmentation des coûts. Une communication efficace et précise entre le patient et l'infirmière peut assurer la meilleure mise en œuvre des soins infirmiers, aider le patient à se sentir plus en sécurité, à réduire l'anxiété, à augmenter la satisfaction des soins et à réduire les coûts.

Des complications surviennent fréquemment après la libération de l'hôpital. En raison d'un manque d'informations concernant les attentes de rétablissement, de nombreux patients peuvent se sentir peu sûrs, anxieux et seuls.

L'utilisation d'Internet pour les informations sur la santé a considérablement augmenté au cours de la dernière décennie. Les applications médicales mobiles peuvent être un outil utile pour améliorer l'éducation et les soins périopératoires des patients. La plupart des hôpitaux de soins actifs fournissent des instructions de sortie sous forme d'une brochure, qui est souvent difficile à suivre. Une application mobile pourrait servir de ressource éducative et pédagogique pour les patients tout au long de la période périopératoire. Il peut fournir des commentaires en temps réel sur l'adhésion des patients aux éléments des époques périopératoires et démontrer leur capacité à faciliter la récupération.

Il existe très peu d'études sur la capacité des applications mobiles à aider à la récupération des patients chirurgicaux. Diverses études ont montré que les complications, la douleur, l'anxiété, les visites inattendues de soins primaires, les réadmissions à l'hôpital et les réhospitalisations sont principalement causées par un manque d'informations.

Le but de cette étude est d'évaluer si une application mobile centrée sur le patient utilisée pendant la période périopératoire peut améliorer l'anxiété, les complications, le confort et la satisfaction des patients par rapport aux soins standard.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Eskişehir
      • İnönü, Eskişehir, Turquie (Türkiye), 26670
        • İmren Erer

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

Avoir un smartphone pour installer l'application mobile sans obstacle à la communication en turc prévu pour la chirurgie disposée à participer à l'étude de plus de 18 ans. Capacité suffisante pour utiliser l'application mobile

Critères d'exclusion:

Incapacité des obstacles à la communication à utiliser la réticence de l'application mobile à participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: L'effet d'une application mobile axée sur le patient

Groupe expérimental:

Les patients recevront des informations sur l'application mobile et l'installeront gratuitement. L'éducation préopératoire, le suivi de la douleur et le suivi des complications seront effectués via l'application.

Des consultations vidéo seront disponibles pour les soins des plaies. Le jour de la chirurgie, ils recevront des soins standard. L'anxiété sera évaluée le jour 1 postopératoire, et les suivis quotidiens se poursuivront jusqu'au jour 7, date à laquelle ils termineront l'échelle de confort, le questionnaire de satisfaction des patients et l'inventaire de l'anxiété de l'État via l'application.

L'objectif est d'évaluer si une application mobile centrée sur le patient avec une évaluation systématique basée sur le smartphone pendant la période périopératoire peut améliorer l'anxiété, les complications, le confort et la satisfaction des patients liés à la chirurgie par rapport aux soins standard. Cette thèse sera l'une des études pionnières dans ce domaine.
Autres noms:
  • soins standards
Expérimental: soins standard

Groupe témoin:

Les patients recevront des soins standard. L'anxiété sera évaluée le jour 1. Ils seront informés d'un appel de suivi du jour 7 et ont fourni des échelles VAS Pain et des listes de contrôle des complications.

Le jour 7, un entretien téléphonique recueillera les réponses à l'échelle de confort, au questionnaire de satisfaction des patients et à l'inventaire de l'anxiété de l'État, ainsi que des détails de réadmission à l'hôpital.

L'objectif est d'évaluer si une application mobile centrée sur le patient avec une évaluation systématique basée sur le smartphone pendant la période périopératoire peut améliorer l'anxiété, les complications, le confort et la satisfaction des patients liés à la chirurgie par rapport aux soins standard. Cette thèse sera l'une des études pionnières dans ce domaine.
Autres noms:
  • soins standards

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet d'une application mobile axée sur le patient utilisé par les patients atteints de cholécystectomie laparoscopique dans la période périopératoire sur l'anxiété, les complications, le confort et la satisfaction.
Délai: 2 mois
Pour évaluer si cela peut améliorer les préoccupations, les complications, le confort et la satisfaction des patients des patients concernant la chirurgie.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Bertocchi E, B. G. (2023, October 11). iColon, a Patient-focused Mobile Application for Perioperative Care in Colorectal Surgery: Results from 444 Patients. Journal of Telemedicine and Telecare, 11(1). Bertocchi, E., Barugola , G., Gentile, I., Zuppini, T., & Zamperini, M. (2021, November). iColon, a patient-focused mobile application for perioperative care in colorectal surgery: an observational, real-world study protocol. BMJ open, 11(11). Carlier, J. R.-G. (2021). Pain Evaluation after Day-Surgery Using a Mobile Phone Application. Anaesthesia, Critical Care & Pain Medicine, 40(3). Dönmez, E., Dolu, İ., & Yılmaz, Ş. (2022). VALIDITY AND RELIABILITY OF A QUESTIONNAIRE TO MEASURE THE PATIENT SATISFACTION WITH NURSING CARE QUALITY TURKISH VERSION. Asia Pacific Journal of Health Management, 17(2). Jaensson, M. D. (2017). Evaluation of Postoperative Recovery in Day Surgery Patients Using a Mobile Phone Application: a Multicentre Randomized Trial. British Journal of Anaesthesia, 119(5), s. 1030-1038. Ko, Y. H. (2021, March 21). The Development of a Mobile Application for Older Adults for Rehabilitation Instructions After Hip Fracture Surgery. Geriatric Orthopaedic Surgery & Rehabilitation, 12(2). Li, C. H. (2019). Monitoring of Home Recovery Using the 317-Nursing Mobile Application Following day-case Surgery in Children: Perspectives from both Nurses and Patients. NIH, 98(31). Morte, K., Marenco , C., Lammers, D., Bingham, J., Sohn, V., & Eckert, M. (2021). Utilization of Mobile Application Improves Perioperative Education and Patient Satisfaction in General Surgery Patients. American Journal of Surgery, 221(4), s. 788-792. Noel, W., Bosc, R., Jabbour, S., Keçiçyan, E., Hersant, B., & Meningaud, J.-P. M. (2017). Smartphone-Based Patient Education in Plastic Surgery. Annals of Plastic Surgery, 79(6), s. 529-531. Özyürek, H., & Göktaş, S. (2021). Acil ve Elektif Cerrahide Hastaların Anksiyete Düzeylerinin ve Hemşirelik Bakım Memnuniyetlerinin Değerlendirilmesi. Sağlık Bilimleri Üniversitesi Hemşirelik Dersgisi, 3(2), s. 83-92. Ponder, M. V.-Y. (2021). Mobile Health Application for Patients Undergoing Breast Cancer Surgery: Feasibility Study. JCO Oncology Practice, 17(9). Yeşilot, S. B., Çiftçi, H., & Yener, M. K. (2021). Lokal Anestezi Altında Lipom Eksizyonu Yapılan Bireylerde Stres Küpü ile Dikkati Başka Yöne Çekme Uygulamasının Ağrı ve Anksiyete Üzerine Etkisi: Randomize Kontrollü Deneysel Çalışma. Ege Tıp Dergisi, 60(3), 219-229. Özsoy, F., Yıldız, M., Gülücü, S., & Kulu, M. (2018). Doğum ağrısı ve bazı psikiyatrik özel-likler arasındaki ilişki. KSU Medical Journal, 13(2), 43-47.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

16 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2025

Première publication (Réel)

24 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Laparoscopic cholecystectomy
  • imren erer (Identificateur de registre: The effect of a mobile application used by patients)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données de l'étude seront stockées pendant 5 ans.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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